![118 Re36H44N2O8Si Uridina, 5′-O-[bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′-O-[(1,1- dimetiletil)dimetilsilil]- (9CI, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![118 Re36H44N2O8Si Uridina, 5′-O-[bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′-O-[(1,1- dimetiletil)dimetilsilil]- (9CI, ACI) Immagine in evidenza](https://cdn.globalso.com/nvchem/118-Re36H44N2O8Si-Uridine.jpg)
118 Re36H44N2O8Si Uridina, 5′-O-[bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′-O-[(1,1- dimetiletil)dimetilsilil]- (9CI, ACI)
| Principali proprietà fisiche | Valore | Condizione |
| Peso Molecolare | 660,83 | - |
| Densità (prevista) | 1,24±0,1 g/cm3 | Temperatura: 20 °C; Stampa: 760 Torr |
| pKa (previsto) | 9,39±0,10 | Temperatura più acida: 25 °C |
SORRISI canonici O=C1C=CN(C(=O)N1)C2OC(COC(C=3C=CC=CC3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5=CC=C(OC)C= C5)C(O)C2O[Si](C)(C)C(C)(C)C
SORRISI Isomerici
C(OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O[Si](C(C)(C)C)(C)C)[C@@H]1O)N2C( =O)NC(=O)C=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5=CC=CC= C5
InChI
InChI=1S/C36H44N2O8Si/c1-35(2,3)47(6,7)46-32-31(40)29(45-33(32 )38-22-21-30(39)37-34(38)41)23-44-36(24-11-9-8-10-12-24,25-13- 17-27(42-4)18-14-25)26-15-19-28(43-5)20-16-26/h8-22,29,31-33,40H,23H2,1-7H3, (H,37,39,41)/t29-,31-,32-,33-/m1/s1
Chiave InChi
KVHQIELPHWJPSY-WXQJYUTRSA-N
2 Altri nomi per questa sostanza
5′-O-[Bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′-O-[(1,1-dimetiletil)dimetilsilil]uridina (ACI); 2′-O-tert-Butildimetilsilil-5′-O-(4,4′- dimetossitritil)uridina
Spettri disponibili
1H NMR
13C NMR
NMR etero
Massa
| Proprietà disponibili |
| Biologico |
| Chimico |
| Densità |
| Lipinski |
| Relativo alla struttura |
Biologico
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Fattore di bioconcentrazione | 2,21×105 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 2,21×105 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 2,21×105 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 2,21×105 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 2,21×105 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 2,21×105 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 2,20×105 | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 2,12×105 | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,54×105 | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 42500 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Chimico
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Koc | 2,33×105 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 2,33×105 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 2,33×105 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 2,33×105 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 2,33×105 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 2,33×105 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Koc | 2,32×105 | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 2,23×105 | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,62×105 | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 44800 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.33 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.33 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.33 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.33 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.33 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.33 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.33 | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.32 | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.18 | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.62 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 7,334±0,643 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca di massa | 3,5 x 10-5 g/l | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 3,5 x 10-5 g/l | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 3,5 x 10-5 g/l | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 3,5 x 10-5 g/l | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 3,5 x 10-5 g/l | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 3,5 x 10-5 g/l | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 3,5 x 10-5 g/l | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 3,5 x 10-5 g/l | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 3,6 x 10-5 g/l | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 5,0 x 10-5 g/l | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,9 x 10-4 g/l | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 3,5 x 10-5 g/l | Acqua non tamponata pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca molare | 5,3 x 10-8 mol/l | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 5,3 x 10-8 mol/l | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 5,3 x 10-8 mol/l | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 5,3 x 10-8 mol/l | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 5,3 x 10-8 mol/l | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Solubilità molare | 5,3 x 10-8 mol/l | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 5,3 x 10-8 mol/l | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 5,3 x 10-8 mol/l | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 5,5 x 10-8 mol/l | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 7,6 x 10-8 mol/l | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 2,8 x 10-7 mol/l | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 5,3 x 10-8 mol/l | Acqua non tamponata pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso Molecolare | 660,83 | ||
| pKa | 9,39±0,10 | Temperatura più acida: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Densità
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Densità | 1,24±0,1 g/cm3 | Temperatura: 20 °C; Stampa: 760 Torr | (1) ACD |
| Volume molare | 528,8±5,0 cm3/mol | Temperatura: 20 °C; Stampa: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipinski
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Legami liberamente ruotabili | 13 | (1) ACD | |
| Accettori H | 10 | (1) ACD | |
| Donatori H | 2 | (1) ACD | |
| H Somma donatore/accettore | 12 | (1) ACD | |
| logP | 7,334±0,643 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso Molecolare | 660,83 |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Relativo alla struttura
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Area della superficie polare | 116A2 | (1) ACD | |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spettri disponibili
1H NMR
13C NMR
![C30H29FN2O7 Uridina, 5′-O-[bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′-deossi-2′-fluoro- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H29FN2O7-Uridine-300x300.jpg)
![C31H32N2O8 Uridina, 5′-O-[bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′-O-metil- (9C I, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C31H32N2O8-Uridine-300x300.jpg)
![C40H49N4O9P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidito] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
