5-Bromo-2-cloropirimidina 98% CAS: 32779-36-5
Informazioni di base:
Nome prodotto: 5-Bromo-2-cloropirimidina
Sinonimi: Pirimidina, 5-bromo-2-cloro-; 2-cloro-5-bromopirimidina (5-bromo-2-cloropirimidina); 2-cloro-5-bromo-uracile; 5-bromina-2-cloropia RICHEMICALBOOKMIDINE; 5-metil-4,5-diidrotiazol-2-amina; macitentanintermediate5; macitentanenpurity27; 5-bromo-2-cloropirimidina
CAS NO.: 32779-36-5
MFormula olecolare: C4H2brcln2
MPeso olecolare: 193.43
Einecs n: 629-214-8
SFormula troutturale：
Aspetto e caratteristiche
Forma: solido
Odore: nessun dato
Soglia di odore: nessun dati
Valore del pH: nessun dati
Punto di fusione/punto di congelamento: 73-79 ℃ -lit.
Punto di ebollizione, punto di ebollizione iniziale e intervallo di ebollizione: nessun dati
Punto flash: nessun dati
Tasso di evaporazione: nessun dati
Infiammabilità (solido, gas): nessun dati
Infiammabilità alta/bassa o limite esplosivo: nessun dati
Pressione del vapore: nessun dati
Densità del vapore: nessun dati
Densità/densità relativa: nessun dati
Solubilità dell'acqua: nessun dati
N-Octano L/Coefficiente di distribuzione dell'acqua: nessun dati
Temperatura di combustione spontanea: nessun dati
Temperatura di decomposizione: nessun dati
Viscosità: nessun dato
Condizioni di stoccaggio: mantenere il dispositivo di archiviazione sigillato e conservato in un luogo fresco e asciutto. Assicurarsi che la sala di lavoro sia ben ventilata
Solubilità: solubile in metanolo
Acqua Solubile: insolubile
Sostanze incompatibili: forte agente ossidante
La 5-bromo-2-cloropirimidina è in qualche modo alcalina, insolubile in acqua ma solubile in solventi organici comuni, tra cui cloruro di metilene e cloroformio. A causa della mancanza di proprietà degli elettroni della pirimidina, gli atomi di cloro nella sua struttura possono subire la reazione del gruppo funzionale di declorazione sotto l'attacco di nucleofili, i nucleofili comuni includono alcoli, ammine e libri chimici. In presenza di atomi nucleofili, ossigeno o azoto nel nucleofilo attaccano gli atomi di cloro nelle reazioni di scissione e ricombinazione che sono accompagnate da intermedi che sono accompagnati da reazioni di scissione e di ricombinazione. Inoltre, gli atomi di bromo sull'anello della pirimidina possono subire varie reazioni di accoppiamento con il reagente standard e il reagente di zinco organico sotto l'azione dei metalli di transizione.
STorageCondition
Mantenere il dispositivo di stoccaggio sigillato e conservato in un luogo fresco e asciutto. Assicurarsi che la sala di lavoro sia ben ventilata
PAckage
Imballato in 25 kg/tamburo, foderato con doppi sacchetti di plastica o in base alle esigenze del cliente.
Campi di applicazione
È un derivato eterociclico, usato principalmente come intermedio farmaceutico.
Mantenere il dispositivo di stoccaggio sigillato e conservato in un luogo fresco e asciutto. Assicurarsi che la sala di lavoro sia ben ventilata
Imballato in 25 kg/tamburo, foderato con doppi sacchetti di plastica o in base alle esigenze del cliente.
È un derivato eterociclico, usato principalmente come intermedio farmaceutico.
![Pyrrolo [2,3-D] Pyrimidin-4-Ol 98% CAS: 3680-71-5](https://cdn.globalso.com/nvchem/Pyrrolo-300x300.jpg)
