C15H21N5O6 Guanosina, 2′-O-metil-N-(2-metil-1-ossopropil)- (9CI, ACI)
| Proprietà fisiche chiave | Valore | Condizione |
| Peso molecolare | 367.36 | - |
| Densità (prevista) | 1,68±0,1 g/cm3 | Temperatura: 20 °C; Pressione: 760 Torr |
| pKa (previsto) | 9,16±0,20 | Temperatura più acida: 25 °C |
SORRISI canonici O=C1N=C(NC(=O)C(C)C)NC2=C1N=CN2C3OC(CO)C(O)C3OC
SMILES isomerici O(C)[C@H]1[C@H](N2C3=C(N=C2)C(=O)N=C(NC(C(C)C)=O)N3)O[C@H](CO)[C@H]1O
InChI
InChI=1S/C15H21N5O6/c1-6(2)12(23)18-15-17-11-8(13(24)19-15)16-5-20(11)14-10(25-3)9(22)7(4-21)26-14/h5-7,9-10,14,21- 22H,4H2,1-3H3,(H2,17,18,19,23,24)/t7-,9-,10-,14-/m1/s1
Chiave InChI
RPULCYXEYODQOG-AKAIJSEGSA-N
2 Altri nomi per questa sostanza
2′-O-Metile-N-(2-metil-1-ossopropil)guanosina (ACI);N2-isobutirril-2′-O-metilguanosina
Spettri disponibili
1H NMR
13C NMR
Massa
| Proprietà disponibili |
| Biologico |
| Chimico |
| Densità |
| Lipinski |
| Struttura correlata |
Biologico
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Fattore di bioconcentrazione | 1.0 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1.0 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1.0 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1.0 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1.0 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1.0 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1.0 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1.0 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1.0 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1.0 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Chimico
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Koc | 2.12 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 8.67 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 12.6 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 13.3 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 13.3 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 13.3 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 13.2 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Koc | 12.5 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7,85 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1.76 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -1,26 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,65 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,49 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,47 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,46 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,46 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,47 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,49 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,69 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -1,34 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logP | -0,464±0,636 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca di massa | 0,55 g/L | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 3,5 g/L | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 0,84 g/L | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 0,59 g/L | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 0,55 g/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 0,55 g/L | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 0,55 g/L | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 0,55 g/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 0,59 g/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 0,96 g/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 4,4 g/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 0,55 g/L | Acqua non tamponata pH 6,00; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca molare | 1,5 x 10-3 mol/L | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 9,6 x 10-3 mol/L | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 2,3 x 10-3 mol/L | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,6 x 10-3 mol/L | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,5 x 10-3 mol/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,5 x 10-3 mol/L | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Solubilità molare | 1,5 x 10-3 mol/L | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,5 x 10-3 mol/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,6 x 10-3 mol/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 2,6 x 10-3 mol/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 0,012 moli/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,5 x 10-3 mol/L | Acqua non tamponata pH 6,00; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso molecolare | 367.36 | ||
| pKa | 9,16±0,20 | Temperatura più acida: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 1,73±0,10 | Temperatura più bassa: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Densità
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Densità | 1,68±0,1 g/cm3 | Temperatura: 20 °C; Pressione: 760 Torr | (1) ACD |
| Volume molare | 217,6±7,0 cm3/mol | Temperatura: 20 °C; Pressione: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipinski
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Obbligazioni liberamente rotanti | 6 | (1) ACD | |
| Accettori H | 11 | (1) ACD | |
| Donatori H | 4 | (1) ACD | |
| Somma donatore/accettore H | 15 | (1) ACD | |
| logP | -0,464±0,636 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso molecolare | 367.36 |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Struttura correlata
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Area della superficie polare | 147 A2 | (1) ACD | |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spettri disponibili
1H NMR
Spettri disponibili
13C NMR
![C50H60N5O10P Citidina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O- (2-metossietil)- 5-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil) fosforamidite] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![Acido 1-pirrolidincarbossilico C41H39NO6, 2-[[bis(4-metossifenil)fenilmetossi]metil]-4-idrossi-, 9H-fluoren-9-ilmetil estere, (2S,4R)- (9 CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H39NO6-1-Pyrrolidinecarboxylic-acid-300x300.jpg)
![C45H56N7O9P Guanosina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil- N-(2-metil-1-ossopropil)-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil) fosforamidite] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C45H56N7O9P-300x300.png)
![L-Ornitinammide, L-valil-N5-(amminocarbonil)-N-[4-(idrossimetil) fenil]- (9CI, ACI) H335, H319, H315, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C39H46FN4O8P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -deossi-2′ – fluoro-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidite] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)