C17H25N5O7 Guanosina, 2′-O- (2-metossietil) -n- (2-metil-1-ossopropil)-(9ci, un CI)
| Proprietà fisiche chiave | Valore | Condizione |
| Peso molecolare | 411.41 | - |
| Punto di fusione (sperimentale) | 137-139,2 ° C. | - |
| Densità (previsto) | 1,60 ± 0,1 g/cm3 | Temp: 20 ° C; Premere: 760 Torr |
| PKA (previsto) | 8,68 ± 0,20 | La temperatura più acida: 25 ° C |
Sorrisi canonici O = C1N = C (NC (= O) C (C) C) NC2 = C1N = CN2C3OC (CO) C (O) C3occoc
Sorrisi isomerici O = C1C2 = C (N (C = N2) [C@H] 3 [C@H] (Occoc) [C@H] (O) [C @@ H] (CO) O3) NC (NC (C (C) C) = O) = N1
Inchi
Inchi = 1S/C17H25N5O7/C1-8 (2) 14 (25) 20-17-19-13-10 (15 (26) 21-17) 18-7-22 (13) 16-12 (28-5-4-27-3) 11 (24) 9 (6-23) 29-16/H7-9,11-11-16,23- 24H, 4-6H2,1-3H3, (H2,19,20,21,25,26)/T9-, 11-, 12-, 16-/M1/S1
Chiave inchi
Izoogjiuochaay-ubedbupssa-n
1 altro nome per questa sostanza
2′-O-- (2-metossietil) -n- (2-metil-1-ossopropil) guanosina (ACI)
| Proprietà disponibili |
| Termico |
Termico
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Punto di fusione | 137-139,2 ° C. | (1) Cas | |
(1) Taj, Shabbir Ali S.; Nucleosidi, nucleotidi e acidi nucleici, (2008), 27 (9), 1024-1033, Caplus
Spettri disponibili
1H NMR
13C NMR
IR
| Proprietà disponibili |
| Biologico |
| Chimico |
| Densità |
| Lipinski |
| Struttura correlata |
Biologico
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Fattore di bioconcentrazione | 1.0 | Ph 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1.0 | Ph 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1.0 | Ph 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1.0 | PH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1.0 | ph 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1.0 | Ph 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1.0 | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1.0 | Ph 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1.0 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1.0 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software V11.02 (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Chimico
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Koc | 1.0 | Ph 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1.01 | Ph 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 5.81 | Ph 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 11.4 | PH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 12.6 | ph 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 12.7 | Ph 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 12.5 | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 10.6 | Ph 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 4.20 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1.0 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -2.44 | Ph 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -1.60 | Ph 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0.84 | Ph 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0,55 | PH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0,50 | ph 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0,50 | Ph 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0.51 | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0.58 | Ph 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0.98 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -1.76 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Logp | -0,497 ± 0,633 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca di massa | 0,58 g/L. | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 49 g/l | Ph 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 7,0 g/l | Ph 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,2 g/l | Ph 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 0,62 g/l | PH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 0,58 g/L. | ph 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 0,58 g/L. | Ph 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 0,58 g/L. | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 0,70 g/L. | Ph 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,7 g/l | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 10 g/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Solubilità di massa | 0,58 g/L. | Acqua non pufferica pH 5,98; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca molare | 1,4 x 10-3 mol/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 0,12 mol/L. | Ph 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 0,017 mol/L. | Ph 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 3,0 x 10-3 mol/L | Ph 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,5 x 10-3 mol/L | PH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,4 x 10-3 mol/l | ph 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,4 x 10-3 mol/l | Ph 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,4 x 10-3 mol/l | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,7 x 10-3 mol/l | Ph 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 4.2 x 10-3 mol/L | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 0,025 mol/L. | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,4 x 10-3 mol/l | Acqua non pufferica pH 5,98; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Peso molecolare | 411.41 | ||
| PKA | 8,68 ± 0,20 | La temperatura più acida: 25 ° C | (1) ACD |
| PKA | 3,05 ± 0,20 | La temperatura più elementare: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software V11.02 (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Densità
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Densità | 1,60 ± 0,1 g/cm3 | Temp: 20 ° C; Premere: 760 Torr | (1) ACD |
| Volume molare | 256,2 ± 7,0 cm3/mol | Temp: 20 ° C; Premere: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software V11.02 (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipinski
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Legami liberamente rotabili | 9 | (1) ACD | |
| H Accettori | 12 | (1) ACD | |
| H donatori | 4 | (1) ACD | |
| H Somma donatore/accettore | 16 | (1) ACD | |
| Logp | -0,497 ± 0,633 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Peso molecolare | 411.41 |
(1) Calcolato utilizzando il software V11.02 (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Struttura correlata
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Superficie polare | 157 A2 | (1) ACD | |
(1) Calcolato utilizzando il software V11.02 (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spettri disponibili
1H NMR
13C NMR
![C21H21N3O6 Timidina, α- [(1-naftalenilmetil) amino]- α -oxo- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C21H21N3O6-Thymidine-300x300.png)
![C50H58N7O9P Adenosine, N-benzoyl-5′ -O- [bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ – O-(2-methoxyethyl)-, 3′ – [2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl) phosphoramidite] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)
![C41H43N3O9 Cytidina, N-Benzoyl-5′-[bis (4-metossifenil) fenilmetil] -2′-o (2-metossitil) -5-metil- (9ci, ACI) H335, H319, H315](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H43N3O9-Cytidine-300x300.jpg)