![C30H28N2O7 6H-Furo[2′,3′:4,5]ossazolo[3,2-a]pirimidin-6-one, 2-[[bis(4-metossifenil)fenilmetossi]metil]-2,3,3a ,9a-tetraidro-3-idrossi-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C30H28N2O7 6H-Furo[2′,3′:4,5]ossazolo[3,2-a]pirimidin-6-one, 2-[[bis(4-metossifenil)fenilmetossi]metil]-2,3,3a ,9a-tetraidro-3-idrossi-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI) Immagine in evidenza](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H28N2O7-6H-Furo.jpg)
C30H28N2O7 6H-Furo[2′,3′:4,5]ossazolo[3,2-a]pirimidin-6-one, 2-[[bis(4-metossifenil)fenilmetossi]metil]-2,3,3a ,9a-tetraidro-3-idrossi-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)
| Principali proprietà fisiche | Valore | Condizione |
| Peso Molecolare | 528,55 | - |
| Punto di fusione (sperimentale) | 129,5-130°C | - |
| Punto di ebollizione (previsto) | 688,2±65,0 °C | Stampa: 760 Torr |
| Densità (prevista) | 1,35±0,1 g/cm3 | Temperatura: 20 °C; Stampa: 760 Torr |
| pKa (previsto) | 12,51±0,40 | Temperatura più acida: 25 °C |
SORRISI canonici O=C1N=C2OC3C(O)C(OC3N2C=C1)COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=C(OC)C=C6
SORRISI isomerici C(OC[C@H]1O[C@@]2([C@]([C@@H]1O)(OC=3N2C=CC(=O)N3)[H])[H] )(C4=CC=C(OC)C=C4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6
InChI
InChI=1S/C30H28N2O7/c1-35-22-12-8-20(9-13-22)30(19-6-4-3-5-7- 19,21-10-14-23(36-2)15-11-21)37-18-24-26(34)27-28(38-24)32-17- 16-25(33)31-29(32)39-27/h3-17,24,26-28,34H,18H2,1-2H3/t24-,26-,27+,28-/m1/s1
Chiave InChi
OEIRLWHCGAICDW-AOGFTHLWSA-N
2 Altri nomi per questa sostanza
(2R,3R,3aS,9aR)-2-[[Bis(4-metossifenil)fenilmetossi]metil]-2,3,3a,9a-tetraidro-3-idrossi-6H-furo[2′,3′:4 ,5]ossazolo[3,2-a]pirimidin-6-one (ACI); 6H-Furo[2′,3′:4,5]ossazolo[3,2-a]pirimidin-6-one, 2-[[bis(4-metossifenil)fenilmetossi]metil]-2,3,3a,9a -
tetraidro-3-idrossi-, [2R-(2α,3β,3aβ,9aβ)]- (ZCI)
| Proprietà disponibili |
| Termico |
Termico
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Punto di fusione | 129,5-130°C | (1) CAS | |
(1) Szlenkier, Maurycy; Nucleosidi, nucleotidi e acidi nucleici, (2016), 35(8), 410-425, CAplus
| Spettri disponibili |
| 1H NMR |
| 13C NMR |
| IR |
| Massa |
Proprietà previste
| Proprietà disponibili |
| Biologico |
| Chimico |
| Densità |
| Lipinski |
| Relativo alla struttura |
| Termico |
Biologico
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Fattore di bioconcentrazione | 1360 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1360 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1360 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1360 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1360 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1360 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1360 | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Fattore di bioconcentrazione | 1360 | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1360 | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1350 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Chimico
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Koc | 6080 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6080 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6080 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6080 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6080 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6080 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6080 | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6080 | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6070 | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6060 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.42 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.42 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.42 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.42 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.42 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.42 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.42 | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.42 | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.42 | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.42 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 4,424±0,618 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca di massa | 5,8 x 10-4 g/l | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 5,8 x 10-4 g/l | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 5,8 x 10-4 g/l | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 5,8 x 10-4 g/l | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 5,8 x 10-4 g/l | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 5,8 x 10-4 g/l | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Solubilità di massa | 5,8 x 10-4 g/l | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 5,8 x 10-4 g/l | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 5,8 x 10-4 g/l | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 5,8 x 10-4 g/l | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 5,8 x 10-4 g/l | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 5,8 x 10-4 g/l | Acqua non tamponata pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca molare | 1,1 x 10-6 mol/l | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,1 x 10-6 mol/l | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,1 x 10-6 mol/l | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,1 x 10-6 mol/l | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,1 x 10-6 mol/l | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,1 x 10-6 mol/l | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,1 x 10-6 mol/l | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,1 x 10-6 mol/l | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,1 x 10-6 mol/l | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,1 x 10-6 mol/l | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,1 x 10-6 mol/l | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,1 x 10-6 mol/l | Acqua non tamponata pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso Molecolare | 528,55 | ||
| pKa | 12,51±0,40 | Temperatura più acida: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | -4,70±0,60 | Temperatura di base: 25 °C | (1) ACD |
| Pressione di vapore | 6,91 x 10-20 Torr | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Densità
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Densità | 1,35±0,1 g/cm3 | Temperatura: 20 °C; Stampa: 760 Torr | (1) ACD |
| Volume molare | 389,8±7,0 cm3/mol | Temperatura: 20 °C; Stampa: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipinski
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Legami liberamente ruotabili | 9 | (1) ACD | |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Accettori H | 9 | (1) ACD | |
| Donatori H | 1 | (1) ACD | |
| H Somma donatore/accettore | 10 | (1) ACD | |
| logP | 4,424±0,618 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso Molecolare | 528,55 |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Relativo alla struttura
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Area della superficie polare | 99.1A2 | (1) ACD | |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Termico
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Punto di ebollizione | 688,2±65,0 °C | Stampa: 760 Torr | (1) ACD |
| Entalpia di vaporizzazione | 105,96±3,0 kJ/mol | Stampa: 760 Torr | (1) ACD |
| Punto d'infiammabilità | 370,0±34,3 °C | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spettri disponibili
1H NMR
13C NMR
![C36H39N5O8 Guanosina, 5′-O-[bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′-O-metil- N-(2-metil-1-ossopropil)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C36H39N5O8-Guanosine-300x300.jpg)
![C33H35N3O8 Citidina, N-acetil-5′-O-[bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′-O-metil- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H35N3O8-Cytidine-300x300.jpg)
![C44H53FN7O8 Guanosina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -deossi-2′ – fluoro-N-(2-metil-1-ossopropil)-, 3′ – [2-cianoetil N, N-bis(1-metiletil)fosforamide] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C44H53FN7O8-300x300.png)
![C41H41N5O8 Adenosina, N-benzoil-5′-O-[bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′- O-(2-metossietil)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H41N5O8-Adenosine-300x300.jpg)
![C34H39N3O8 Citidina, 5′-O-[bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′-O-(2-metossietil)-5-metil- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C34H39N3O8-Cytidine-300x300.jpg)
![C48H54N7O8P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ – O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforammidite] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C48H54N7O8P-300x300.png)