C38H37N3O8 Non ancora assegnato
| Principali proprietà fisiche | Valore | Condizione |
| Peso Molecolare | 663.72 | - |
| Densità (prevista) | 1,304±0,06 g/cm3 | Temperatura: 20 °C; Stampa: 760 Torr |
| pKa (previsto) | 8,27±0,10 | Temperatura più acida: 25 °C |
SORRISI canonici O=C1NC(=O)N(C=C1C(=O)NCC=2C=CC=CC2)C3OC(COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC=C(OC)C=C5 )C6=CC=C(OC)C=C6)C(O)C3
SORRISI Isomerici
C(OC[C@H]1O[C@H](C[C@@H]1O)N2C=C(C(NCC3=CC=CC=C3)=O)C(=O)NC2=O) (C4=CC=C(OC)C=C4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C 6
InChI
InChI=1S/C38H37N3O8/c1-46-29-17-13-27(14-18-29)38(26-11-7-4-8 -12-26,28-15-19-30(47-2)20-16-28)48-24-33-32(42)21-34(49-33)4 1-23-31(36(44)40-37(41)45)35(43)39-22-25-9-5-3-6-10-25/h3-20,23,32-34, 42H,21-22,24H2,1-2H3,(H,39,43)(H,40,44,45)/t32-
,33+,34+/m0/s1
Chiave InChi
NZBGRVLZISPURB-LBFZIJHGSA-N
| Proprietà disponibili |
| Biologico |
| Proprietà disponibili |
| Chimico |
| Densità |
| Lipinski |
| Relativo alla struttura |
Biologico
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Fattore di bioconcentrazione | 5250 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 5250 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 5260 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 5260 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 5250 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 5200 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 4720 | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 2460 | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 466 | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 96,9 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Chimico
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Koc | 16000 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 16000 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 16000 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 16000 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 16000 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 15800 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 14400 | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7510 | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1420 | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 296 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.20 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.20 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.20 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| logD | 5.20 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.20 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.19 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.15 | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.87 | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.15 | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 3.46 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 5,198±0,644 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca di massa | 9,3 x 10-6 g/l | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 9,3 x 10-6 g/l | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 9,3 x 10-6 g/l | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 9,3 x 10-6 g/l | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 9,3 x 10-6 g/l | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 9,3 x 10-6 g/l | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 9,3 x 10-6 g/l | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,1 x 10-5 g/l | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 2,0 x 10-5 g/l | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,1 x 10-4 g/l | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 5,1 x 10-4 g/l | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,1 x 10-5 g/l | Acqua non tamponata pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca molare | 1,4 x 10-8 mol/l | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,4 x 10-8 mol/l | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,4 x 10-8 mol/l | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,4 x 10-8 mol/l | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,4 x 10-8 mol/l | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,4 x 10-8 mol/l | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,4 x 10-8 mol/l | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,6 x 10-8 mol/l | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 3,0 x 10-8 mol/l | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,6 x 10-7 mol/l | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 7,7 x 10-7 mol/l | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,6 x 10-8 mol/l | Acqua non tamponata pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Peso Molecolare | 663.72 | ||
| pKa | 8,27±0,10 | Temperatura più acida: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | -1,66±0,20 | Temperatura di base: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Densità
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Densità | 1,304±0,06 g/cm3 | Temperatura: 20 °C; Stampa: 760 Torr | (1) ACD |
| Volume molare | 508,6±3,0 cm3/mol | Temperatura: 20 °C; Stampa: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipinski
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Legami liberamente ruotabili | 13 | (1) ACD | |
| Accettori H | 11 | (1) ACD | |
| Donatori H | 3 | (1) ACD | |
| H Somma donatore/accettore | 14 | (1) ACD | |
| logP | 5,198±0,644 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso Molecolare | 663.72 |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Relativo alla struttura
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Area della superficie polare | 136A2 | (1) ACD | |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spettri disponibili
1H NMR
13C NMR
![C41H41N5O8 Adenosina, N-benzoil-5′-O-[bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′- O-(2-metossietil)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H41N5O8-Adenosine-300x300.jpg)
![C39H46FN4O8P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -deossi-2′ – fluoro-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidito] (ACI )](https://cdn.globalso.com/nvchem/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)
![C40H49N4O9P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidito] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![118 Re36H44N2O8Si Uridina, 5′-O-[bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′-O-[(1,1- dimetiletil)dimetilsilil]- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/118-Re36H44N2O8Si-Uridine-300x300.jpg)
![C36H39N5O8 Guanosina, 5′-O-[bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′-O-metil- N-(2-metil-1-ossopropil)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C36H39N5O8-Guanosine-300x300.jpg)