![C39H46FN4O8P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -deossi-2′ – fluoro-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidito] (ACI )](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C39H46FN4O8P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -deossi-2′ – fluoro-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidito] (ACI ) Immagine in primo piano](https://cdn.globalso.com/nvchem/C39H46FN4O8P-Uridine.png)
C39H46FN4O8P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -deossi-2′ – fluoro-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidito] (ACI )
Numero di registro CAS
146954-75-8
| Principali proprietà fisiche | Valore | Condizione |
| Peso Molecolare | 748,78 | - |
| pKa (previsto) | 9,39±0,10 | Temperatura più acida: 25 °C |
SORRISI canonici
N#CCCOP(OC1C(F)C(OC1COC(C=2C=CC=CC2)(C3=CC=C(OC)C=C3)C4=CC=C(OC)C=C4)N5C=CC(= O)NC5=O)N(C(C)C)C(C)C
SORRISI Isomerici
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](F)[C@@ H](O1)N2C(=O)NC(=O)C=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC=C(OC)C= C4)C5=CC=CC =C5
InChI
InChI= 1S/C39H46FN4O8P/c1-26(2)44(27(3)4)53(50-24-10-22-41)52-36-33(51-37(35(36)40)43-23- 21-34(45)42-38(43)46)25-49-39(28-11 -8-7-9-12-28,29-13-17-31(47-5)18-14-29)30-15-19-32(48-6)20-16-3 0/h7-9,11-21,23,26-27,33,35-37H,10,24-25H2,1-6H3,(H,42,45,46)/t3 3-,35-,36-,37-,53?/m1/s1
Chiave InChi
HQHQPAYRJJMYQX-DJTPZYMWSA-N
1 Altro nome per questa sostanza
Uridina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -deossi-2′ -fluoro-, 3′ - [2-cianoetil bis(1-metiletil)fosforamidito] (9CI)
Proprietà disponibili
Biologico
Chimico
Lipinski
Relativo alla struttura
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Fattore di bioconcentrazione | 457 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 3690 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 27700 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 82900 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,04×105 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,06×105 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,06×105 | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,02×105 | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 76200 | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 22000 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Origine condizione valore proprietà |
| Koc 592 pH 1; Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 4790 pH 2; Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 36000 pH 3; Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 1,07 x 105 pH 4; Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 1,34 x 105 pH 5; Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 1,38 x 105 pH 6; Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 1,37 x 105 pH 7; Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 1,33 x 105 pH 8; Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 98800 pH 9; Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 28600 pH 10; Temp: 25 °C (1) ACD |
| logD 4,55 pH 1; Temp: 25 °C (1) ACD |
| logD 5,46 pH 2; Temp: 25 °C (1) ACD |
| logD 6,33 pH 3; Temp: 25 °C (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| logD | 6.81 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.91 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.92 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.92 | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,90 | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.77 | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.23 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 6,918±0,641 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca di massa | 2,2 x 10-5 g/l | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 5,1 x 10-3 g/l | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 6,3 x 10-4 g/l | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 8,2 x 10-5 g/l | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 2,8 x 10-5 g/l | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 2,2 x 10-5 g/l | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 2,2 x 10-5 g/l | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 2,2 x 10-5 g/l | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 2,2 x 10-5 g/l | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 3,0 x 10-5 g/l | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,0 x 10-4 g/l | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 2,2 x 10-5 g/l | Acqua non tamponata pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca molare | 2,9 x 10-8 mol/l | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 6,8 x 10-6 mol/l | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 8,4 x 10-7 mol/l | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,1 x 10-7 mol/l | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 3,7 x 10-8 mol/l | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 3,0 x 10-8 mol/l | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 2,9 x 10-8 mol/l | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 2,9 x 10-8 mol/l | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 3,0 x 10-8 mol/l | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 4,0 x 10-8 mol/l | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,4 x 10-7 mol/l | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 2,9 x 10-8 mol/l | Acqua non tamponata pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Peso Molecolare | 748,78 | ||
| pKa | 9,39±0,10 | Temperatura più acida: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | Temperatura di base: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Legami liberamente ruotabili | 17 | (1) ACD | |
| Accettori H | 12 | (1) ACD | |
| Donatori H | 1 | (1) ACD | |
| H Somma donatore/accettore | 13 | (1) ACD | |
| logP | 6,918±0,641 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso Molecolare | 748,78 |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Origine della condizione |
| Area della superficie polare | 145A2 | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
![C13H13NO5 1H-pirano[3,4-f]indolizina-3,6,10(4H)-trione, 4-etil-7,8-diidro-4-idrossi-, (4S)- (9CI, ACI) H319, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/C13H13NO5-1H-Pyrano-300x300.jpg)
![C41H41N5O8 Adenosina, N-benzoil-5′-O-[bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′- O-(2-metossietil)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H41N5O8-Adenosine-300x300.jpg)
![C41H39NO6 Acido 1-pirrolidinacarbossilico, 2-[[bis(4-metossifenil)fenilm etossi]metil]-4-idrossi-, 9H-fluoren-9-ilmetil estere, (2S,4R)- (9 CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H39NO6-1-Pyrrolidinecarboxylic-acid-300x300.jpg)
![C33H39N5O6 L-Ornitinammide, N-[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]-L-valil-N5- (amminocarbonil)-N-[4-(idrossimetil)fenil]- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H39N5O6-L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C20H31NO5 Acido eptanoico, 3- idrossi-5-metil-4-[[(fenilmetossi)carbonil]ammino]-, 1,1-dimetiletil estere, [3R-(3R*,4S*,5S*)]- (9CI) H301](https://cdn.globalso.com/nvchem/C20H31NO5-Heptanoic-acid-300x300.jpg)
![C50H58N7O9P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ – O-(2-metossietil)-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil ) fosforamide] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)