C39H46FN4O8P Uridina, 5 ′ -o- [bis (4-metossifenil) fenilmetil] -2 ′ -deoxy-2 ′-fluoro-, 3 ′-[2-cyanoetil N, n-bis (1-metiletil) fosforamidite] (ACI)

prodotto

C39H46FN4O8P Uridina, 5 ′ -o- [bis (4-metossifenil) fenilmetil] -2 ′ -deoxy-2 ′-fluoro-, 3 ′-[2-cyanoetil N, n-bis (1-metiletil) fosforamidite] (ACI)

Informazioni di base:


Dettaglio del prodotto

Tag del prodotto

Dettaglio di sostanza

Numero di registro CAS

146954-75-8

Proprietà fisiche chiave Valore Condizione
Peso molecolare 748.78 -
PKA (previsto) 9,39 ± 0,10 La temperatura più acida: 25 ° C

Altri nomi e identificatori

Sorrisi canonici

N#ccop (oc1c (f) c (oc1coc (c = 2c = cc = cc2) (c3 = cc = c (c) c = c3) c4 = cc = c (oc) c = c4) n5c = cc (= o) nc5 = o) n (c) c (c) c (c) c

Sorride isomeriche

C (OC [c @@ h] 1 [c @@ h] (op (n (c (c) c) c (c) c) occc#n) [c @@ h] (f) [c @@ h] (o1) n2c (= o) nc (O) c = c2) (c3 = cc = c (oc) c = c3) (c4 = cc = c (c) = c4 = c5 = c5 = c5 = c5 = c5 = c5 = c5 = c5 = c5 = c5 = c5 = c5 = c5 = c5 = c5 = c5 = c5 = c5 = c5 = c 5

Inchi

Inchi = 1S/C39H46FN4O8P/C1-26 (2) 44 (27 (3) 4) 53 (50-24-10-22-41) 52-36-33 (51-37 (35 (36) 40) 43-23-21-34 (45) 42-38 (43) 46) 25-49-39 (28-11 -8-7-9-12-28.29-13-17-31 (47-5) 18-14-29) 30-15-19-32 (48-6) 20-16-30/H7-9,11-21,23,26-27,33,35-37h, 10.24-25H2,1-6H3, (h, 42,46)/t3 3-, 35-, 36-, 37-, 53?/M1/S1

Chiave inchi

HQHQPAYRJJMYQX-DJTPZYMWSA-N

1 altro nome per questa sostanza

Uridina, 5 ′ -O-[bis (4-metossifenil) fenilmetil] -2 ′ -deoxy-2 ′ -fluoro-, 3 ′-[2-cianoetil bis (1-metiletil) fosforamidite] (9ci)

Proprietà disponibili
Biologico
Chimico
Lipinski
Struttura correlata

Biologico

Proprietà Valore Condizione Fonte
Fattore di bioconcentrazione 457 Ph 1; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Fattore di bioconcentrazione 3690 Ph 2; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Fattore di bioconcentrazione 27700 Ph 3; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Fattore di bioconcentrazione 82900 PH 4; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Fattore di bioconcentrazione 1,04 x 105 ph 5; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Fattore di bioconcentrazione 1,06 x 105 Ph 6; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Fattore di bioconcentrazione 1,06 x 105 PH 7; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Fattore di bioconcentrazione 1,02 x 105 Ph 8; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Fattore di bioconcentrazione 76200 PH 9; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Fattore di bioconcentrazione 22000 PH 10; Temp: 25 ° C. (1) ACD

(1) Calcolato utilizzando il software V11.02 (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)

Chimico

Fonte della condizione del valore della proprietà
KOC 592 PH 1; Temp: 25 ° C (1) ACD
KOC 4790 PH 2; Temp: 25 ° C (1) ACD
KOC 36000 PH 3; Temp: 25 ° C (1) ACD
Koc 1.07 x 105 pH 4; Temp: 25 ° C (1) ACD
Koc 1.34 x 105 pH 5; Temp: 25 ° C (1) ACD
Koc 1.38 x 105 pH 6; Temp: 25 ° C (1) ACD
Koc 1.37 x 105 pH 7; Temp: 25 ° C (1) ACD
Koc 1.33 x 105 pH 8; Temp: 25 ° C (1) ACD
KOC 98800 PH 9; Temp: 25 ° C (1) ACD
KOC 28600 PH 10; Temp: 25 ° C (1) ACD
logd 4.55 pH 1; Temp: 25 ° C (1) ACD
logd 5.46 pH 2; Temp: 25 ° C (1) ACD
logd 6.33 pH 3; Temp: 25 ° C (1) ACD

 

Proprietà Valore Condizione Fonte
logd 6.81 PH 4; Temp: 25 ° C. (1) ACD
logd 6.91 ph 5; Temp: 25 ° C. (1) ACD
logd 6.92 Ph 6; Temp: 25 ° C. (1) ACD
logd 6.92 PH 7; Temp: 25 ° C. (1) ACD
logd 6.90 Ph 8; Temp: 25 ° C. (1) ACD
logd 6.77 PH 9; Temp: 25 ° C. (1) ACD
logd 6.23 PH 10; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Logp 6,918 ± 0,641 Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilità intrinseca di massa 2,2 x 10-5 g/l Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilità di massa 5.1 x 10-3 g/l Ph 1; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilità di massa 6,3 x 10-4 g/l Ph 2; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilità di massa 8,2 x 10-5 g/l Ph 3; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilità di massa 2,8 x 10-5 g/l PH 4; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilità di massa 2,2 x 10-5 g/l ph 5; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilità di massa 2,2 x 10-5 g/l Ph 6; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilità di massa 2,2 x 10-5 g/l PH 7; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilità di massa 2,2 x 10-5 g/l Ph 8; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilità di massa 3,0 x 10-5 g/l PH 9; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilità di massa 1,0 x 10-4 g/l PH 10; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilità di massa 2,2 x 10-5 g/l Acqua non pufferica pH 7,00; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilità intrinseca molare 2,9 x 10-8 mol/L Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilità molare 6,8 x 10-6 mol/l Ph 1; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilità molare 8,4 x 10-7 mol/l Ph 2; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilità molare 1,1 x 10-7 mol/l Ph 3; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilità molare 3,7 x 10-8 mol/L PH 4; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilità molare 3,0 x 10-8 mol/L ph 5; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilità molare 2,9 x 10-8 mol/L Ph 6; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilità molare 2,9 x 10-8 mol/L PH 7; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilità molare 3,0 x 10-8 mol/L Ph 8; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilità molare 4,0 x 10-8 mol/L PH 9; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilità molare 1,4 x 10-7 mol/l PH 10; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilità molare 2,9 x 10-8 mol/L Acqua non pufferica pH 7,00; Temp: 25 ° C. (1) ACD

 

Proprietà Valore Condizione Fonte
Peso molecolare 748.78    
PKA 9,39 ± 0,10 La temperatura più acida: 25 ° C (1) ACD
PKA 3,45 ± 0,70 La temperatura più elementare: 25 ° C (1) ACD

(1) Calcolato utilizzando il software V11.02 (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)

Lipinski

Proprietà Valore Condizione Fonte
Legami liberamente rotabili 17   (1) ACD
H Accettori 12   (1) ACD
H donatori 1   (1) ACD
H Somma donatore/accettore 13   (1) ACD
Logp 6,918 ± 0,641 Temp: 25 ° C. (1) ACD
Peso molecolare 748.78    

(1) Calcolato utilizzando il software V11.02 (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)

Struttura correlata

Proprietà Valore Fonte condizione
Superficie polare 145 A2 (1) ACD

(1) Calcolato utilizzando il software V11.02 (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)


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