![C40H49N4O9P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidito] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C40H49N4O9P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidito] (ACI) Immagine in evidenza](https://cdn.globalso.com/nvchem/C40H49N4O9P-Uridine.png)
C40H49N4O9P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidito] (ACI)
Numero di registro CAS
110764-79-9
H335, H331, H319, H315, H311, H301+H311+H331, H301
| Principali proprietà fisiche | Valore | Condizione | |
| Peso Molecolare | 760.81 | - | |
| pKa (previsto) | 9,39±0,10 | Temperatura più acida: 25 °C |
SORRISI canonici
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C=CC(=O)NC2=O)C1OC)COC(C=3C=CC=CC3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5=CC=C( OC)C=C5)N(C(C)C)C(C)C
SORRISI Isomerici
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OC)[C@@ H](O1)N2C(=O)NC(=O)C=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC=C(OC) C=C4)C5=CC=CC =C5
InChI
InChI= 1S/C40H49N4O9P/c1-27(2)44(28(3)4)54(51-25-11-23-41)53-36-34(52-38(37(36)49-7)43- 24-22-35(45)42-39(43)46)26-50-40(29-1 2-9-8-10-13-29,30-14-18-32(47-5)19-15-30)31-16-20-33(48-6)21-17-31/h8- 10,12-22,24,27-28,34,36-38H,11,25-26H2,1-7H3,
(H,42,45,46)/t34-,36-,37-,38-,54?/m1/s1
Chiave InChi
UVUOJOLPNDCIHL-XKZJCBTISA-N
1 Altro nome per questa sostanza
Uridina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ - [2-cianoetil bis(1-metiletil)fosforamide] (9CI)
Spettri disponibili
Massa
Proprietà disponibili
Biologico
Chimico
Lipinski
Relativo alla struttura
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Fattore di bioconcentrazione | 254 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 2050 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 15400 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 46000 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 57500 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 58900 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 58900 | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 56800 | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 42300 | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 12200 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Koc | 389 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3140 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 23600 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 70500 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 88100 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 90300 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 90200 | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 87100 | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 64800 | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 18700 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| logD | 4.21 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.12 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.00 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.47 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.57 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.58 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.58 | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.56 | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.44 | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5,90 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 6,581±0,646 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca di massa | 8,4 x 10-5 g/l | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 0,019 g/litro | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 2,4 x 10-3 g/l | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 3,1 x 10-4 g/l | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,1 x 10-4 g/l | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 8,4 x 10-5 g/l | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 8,4 x 10-5 g/l | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 8,4 x 10-5 g/l | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 8,4 x 10-5 g/l | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,1 x 10-4 g/l | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 4,0 x 10-4 g/l | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 8,4 x 10-5 g/l | Acqua non tamponata pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca molare | 1,1 x 10-7 mol/l | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 2,5 x 10-5 mol/l | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 3,1 x 10-6 mol/l | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 4,1 x 10-7 mol/l | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,4 x 10-7 mol/l | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,1 x 10-7 mol/l | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,1 x 10-7 mol/l | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,1 x 10-7 mol/l | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,1 x 10-7 mol/l | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Solubilità molare | 1,5 x 10-7 mol/l | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 5,2 x 10-7 mol/l | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,1 x 10-7 mol/l | Acqua non tamponata pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso Molecolare | 760.81 | ||
| pKa | 9,39±0,10 | Temperatura più acida: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | Temperatura di base: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Legami liberamente ruotabili | 18 | (1) ACD | |
| Accettori H | 13 | (1) ACD | |
| Donatori H | 1 | (1) ACD | |
| H Somma donatore/accettore | 14 | (1) ACD | |
| logP | 6,581±0,646 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso Molecolare | 760.81 |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Origine della condizione |
| Area della superficie polare | 155A2 | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spettri disponibili
1 H NMR
13C NMR
| Codice | Dichiarazione di pericolo | Fonte |
| H335 | Può causare irritazione respiratoria | Curato da esperti |
| H331 | Tossico se inalato | Curato da esperti |
| H319 | Provoca grave irritazione oculare | Curato da esperti |
| H315 | Provoca irritazione cutanea | Curato da esperti |
| Codice | Dichiarazione di pericolo | Fonte |
| H311 | Tossico a contatto con la pelle | Curato da esperti |
| H301+H311+H331 | Tossico se ingerito, a contatto con la pelle o inalato | Curato da esperti |
| H301 | Tossico se ingerito | Curato da esperti |
![C50H60N5O10P Citidina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O- (2-metossietil)- 5-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis (1-metiletil)fosforamide] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C36H39N5O8 Guanosina, 5′-O-[bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′-O-metil- N-(2-metil-1-ossopropil)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C36H39N5O8-Guanosine-300x300.jpg)
![C9H10N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]ossazolo[3,2-a]pirimidin-6-one, 2,3,3a,9a-tetraidro-3-idrossi-2-(idrossimetil)- , (2R,3 R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C9H10N2O5-6H-Furo-300x300.png)
![C30H30N2O8 Uridina, 5′-O-[bis(4-metossifenil)fenilmetil]- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H30N2O8-Uridine-300x300.jpg)