C40H49N4O9P Uridina, 5 ′ -o- [bis (4-metossifenil) fenilmetil] -2 ′ -o-metil-, 3 ′-[2-cianoetil N, n-bis (1-metiletil) fosforamidite] (ACI) Immagine presentava l'immagine

C40H49N4O9P Uridina, 5 ′ -o- [bis (4-metossifenil) fenilmetil] -2 ′ -o-metil-, 3 ′-[2-cianoetil N, n-bis (1-metiletil) fosforamidite] (ACI) (ACI) (ACI) (ACI)

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Numero di registro CAS

110764-79-9

H335, H331, H319, H315, H311, H301+H311+H331, H301

Proprietà fisiche chiave	Valore	Condizione
Peso molecolare	760.81	-
PKA (previsto)	9,39 ± 0,10	La temperatura più acida: 25 ° C

Altri nomi e identificatori

Sorrisi canonici

N#ccop (OC1C (OC (n2c = cc (= o) nc2 = o) c1oc) COC (c = 3c = cc = cc3) (c4 = cc = c (oc) c = c4) c5 = cc = c (oc) n (c (c) c) c (c) c

Sorride isomeriche

C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OC)[C@@H](O1)N2C(=O)NC(=O)C=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC=C(OC) C=C4)C5=CC=CC=C5

Inchi

Inchi = 1S/C40H49N4O9P/C1-27 (2) 44 (28 (3) 4) 54 (51-25-11-23-41) 53-36-34 (52-38 (37 (36) 49-7) 43-24-22-35 (45) 42-39 (43) 46) 26-50 (29-1 2-9-8-10-13-29,30-14-18-32 (47-5) 19-15-30) 31-16-20-33 (48-6) 21-17-31/H8-10,12-22,24,27-28,34,36-38h, 11,25-26H26H2,1-7H3,

(H, 42,45,46)/T34-, 36-, 37-, 38-, 54?/M1/S1

Chiave inchi

Uvuojolpndcihl-xkzjcbtisa-n

1 altro nome per questa sostanza

Uridina, 5 ′ -O-[bis (4-metossifenil) fenilmetil] -2 ′-O-metil-, 3 ′-[2-cianoetil bis (1-metiletil) fosforamidite] (9ci)

Spettri disponibili

Massa

Proprietà previste

Proprietà disponibili
Biologico
Chimico
Lipinski
Struttura correlata

Biologico

Proprietà	Valore	Condizione	Fonte
Fattore di bioconcentrazione	254	Ph 1; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Fattore di bioconcentrazione	2050	Ph 2; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Fattore di bioconcentrazione	15400	Ph 3; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Fattore di bioconcentrazione	46000	PH 4; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Fattore di bioconcentrazione	57500	ph 5; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Fattore di bioconcentrazione	58900	Ph 6; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Fattore di bioconcentrazione	58900	PH 7; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Fattore di bioconcentrazione	56800	Ph 8; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Fattore di bioconcentrazione	42300	PH 9; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Fattore di bioconcentrazione	12200	PH 10; Temp: 25 ° C.	(1) ACD

Chimico

Proprietà	Valore	Condizione	Fonte
Koc	389	Ph 1; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Koc	3140	Ph 2; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Koc	23600	Ph 3; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Koc	70500	PH 4; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Koc	88100	ph 5; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Koc	90300	Ph 6; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Koc	90200	PH 7; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Koc	87100	Ph 8; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Koc	64800	PH 9; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Koc	18700	PH 10; Temp: 25 ° C.	(1) ACD

Proprietà	Valore	Condizione	Fonte
logd	4.21	Ph 1; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
logd	5.12	Ph 2; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
logd	6.00	Ph 3; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
logd	6.47	PH 4; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
logd	6.57	ph 5; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
logd	6.58	Ph 6; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
logd	6.58	PH 7; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
logd	6.56	Ph 8; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
logd	6.44	PH 9; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
logd	5.90	PH 10; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Logp	6,581 ± 0,646	Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilità intrinseca di massa	8,4 x 10-5 g/l	Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilità di massa	0,019 g/l	Ph 1; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilità di massa	2,4 x 10-3 g/l	Ph 2; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilità di massa	3.1 x 10-4 g/l	Ph 3; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilità di massa	1,1 x 10-4 g/l	PH 4; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilità di massa	8,4 x 10-5 g/l	ph 5; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilità di massa	8,4 x 10-5 g/l	Ph 6; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilità di massa	8,4 x 10-5 g/l	PH 7; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilità di massa	8,4 x 10-5 g/l	Ph 8; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilità di massa	1,1 x 10-4 g/l	PH 9; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilità di massa	4,0 x 10-4 g/l	PH 10; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilità di massa	8,4 x 10-5 g/l	Acqua non pufferica pH 7,00; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilità intrinseca molare	1,1 x 10-7 mol/l	Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilità molare	2,5 x 10-5 mol/L	Ph 1; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilità molare	3.1 x 10-6 mol/l	Ph 2; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilità molare	4.1 x 10-7 mol/l	Ph 3; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilità molare	1,4 x 10-7 mol/l	PH 4; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilità molare	1,1 x 10-7 mol/l	ph 5; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilità molare	1,1 x 10-7 mol/l	Ph 6; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilità molare	1,1 x 10-7 mol/l	PH 7; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilità molare	1,1 x 10-7 mol/l	Ph 8; Temp: 25 ° C.	(1) ACD

Proprietà	Valore	Condizione	Fonte
Solubilità molare	1,5 x 10-7 mol/l	PH 9; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilità molare	5.2 x 10-7 mol/l	PH 10; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilità molare	1,1 x 10-7 mol/l	Acqua non pufferica pH 7,00; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Peso molecolare	760.81
PKA	9,39 ± 0,10	La temperatura più acida: 25 ° C	(1) ACD
PKA	3,45 ± 0,70	La temperatura più elementare: 25 ° C	(1) ACD

Lipinski

Proprietà	Valore	Condizione	Fonte
Legami liberamente rotabili	18		(1) ACD
H Accettori	13		(1) ACD
H donatori	1		(1) ACD
H Somma donatore/accettore	14		(1) ACD
Logp	6,581 ± 0,646	Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Peso molecolare	760.81

Struttura correlata

Proprietà	Valore	Fonte condizione
Superficie polare	155 A2	(1) ACD

Spettri previsti

Spettri disponibili
1 H NMR
13 C NMR

Dichiarazioni di pericolo GHS

Codice	Dichiarazione di pericolo	Fonte
H335	Può causare irritazione respiratoria	Esperto curato
H331	Tossico se inalato	Esperto curato
H319	Provoca una grave irritazione agli occhi	Esperto curato
H315	Provoca irritazione alla pelle	Esperto curato

Codice	Dichiarazione di pericolo	Fonte
H311	Tossico a contatto con la pelle	Esperto curato
H301+H311+H331	Tossico se deglutito, a contatto con la pelle o di inalazione	Esperto curato
H301	Tossico se deglutito	Esperto curato