![C41H41N5O8 Adenosina, N-Benzoyl-5′-O- [bis (4-metossifenil) fenilmetil] -2′- O- (2-metossietil)-(9ci, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C41H41N5O8 adenosina, n-benzoyl-5′-[bis (4-metossifenil) fenilmetil] -2′- o- (2-metossietil)-(9ci, ACI) Immagine presentava l'immagine](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H41N5O8-Adenosine.jpg)
C41H41N5O8 Adenosina, N-Benzoyl-5′-O- [bis (4-metossifenil) fenilmetil] -2′- O- (2-metossietil)-(9ci, ACI)
| Proprietà fisiche chiave | Valore | Condizione |
| Peso molecolare | 731.79 | - |
| Punto di fusione (sperimentale) | 119-121 ° C. | - |
| Densità (previsto) | 1,31 ± 0,1 g/cm3 | Temp: 20 ° C; Premere: 760 Torr |
| PKA (previsto) | 7,87 ± 0,43 | La temperatura più acida: 25 ° C |
Sorrisi canonici O = C (NC1 = NC = NC2 = C1N = CN2C3OC (COC (C = 4C = CC = CC4) (C5 = CC = C (OC) C = C5) C6 = CC = C (OC) C = C6) C (O) C3CCOC) C = 7C = CC = CC7
Sorride isomeriche
C (OC [C@H] 1O [C@H] ([C@H] (Occoc) [C @@ H] 1O) N2C = 3C (N = C2) = C (NC (= O) C4 = CC = CC = C4) N = CN3) (C5 = CC = C) C = C5) (C6 = CC = C)
= C6) C7 = CC = CC = C7
Inchi
Inchi = 1S/C41H41N5O8/C1-49-22-23-52-36-35 (47) 33 (54-40 (36) 46-26-44-34-37 (42-25-43-38 (34) 46) 45-39 (48) 27-10-6-4-7) 41 (28-12-8-5-9-13-28.29-14-18-31 (50-2) 19-15-29) 30-16-20-32 (51-3) 21-17-30/H4-21,25-26,33,35-36,40,47h, 22-24H2,1-3H3, (H, 42,43,45,48)/T33-, 35-, 36-, 40-/M1/S1
Chiave inchi
Kevmxgndtkpsmc-mumpvvmasa-n
16 altri nomi per questa sostanza
N-benzoil-5′-o- [bis (4-metossifenil) fenilmetil] -2′-o- (2-metossietil) adenosina (ACI); 17: PN: US20030211606 Pagina: 19 Sequenza rivendicata; 18: PN: US20040005569 Pagina: 22 Sequenza rivendicata; 20: PN: US20040006030 Pagina: 23 Sequenza rivendicata; 20: PN: US20040014047 Pagina: 21 Sequenza rivendicata; 20: PN: US20040014049 Pagina: 21 Sequenza rivendicata; 21: PN: US20040005570 PAG
E: 20 sequenza rivendicata; 21: PN: US20040014048 Pagina: 21 Sequenza rivendicata; 21: PN: US20040014050 Pagina: 20 Sequenza rivendicata; 22: PN: US20040005565 Pagina: 17-22 Sequenza rivendicata; 22: PN: US20040014051 Pagina: 23 Sequenza rivendicata; 23: PN: US20040 014699 Pagina: 20 Sequenza rivendicata; 24: PN: US20040006029 Pagina: 23 Sequenza rivendicata; 24: PN: WO03106645 Pagina: 73 Sequenza rivendicata; 5′-Dimetossitrityl-2′-O-- (2-metossietil) -N6-benzoil adenosina; 95: PN: US20040005707 Pagina: 20 Sequenza rivendicata
| Proprietà disponibili |
| Termico |
Termico
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Punto di fusione | 119-121 ° C. | (1) Cas | |
(1) Penjarla, Srishylam; Nucleosidi, nucleotidi e acidi nucleici, (2018), 37 (4), 232-247, Caplus
Spettri disponibili
1H NMR
13C NMR
| Proprietà disponibili |
| Biologico |
| Chimico |
| Densità |
| Lipinski |
| Struttura correlata |
Biologico
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Fattore di bioconcentrazione | 31700 | Ph 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,08 x 105 | Ph 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1.43 x 105 | Ph 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,48 x 105 | PH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,48 x 105 | ph 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,45 x 105 | Ph 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1.19 x 105 | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 43000 | Ph 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 7050 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Fattore di bioconcentrazione | 2060 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software V11.02 (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Chimico
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Koc | 37400 | Ph 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,28 x 105 | Ph 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,69 x 105 | Ph 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,74 x 105 | PH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,74 x 105 | ph 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,71 x 105 | Ph 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,40 x 105 | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 50700 | Ph 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 8320 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 2430 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 6.44 | Ph 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 6.97 | Ph 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 7.09 | Ph 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 7.11 | PH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 7.11 | ph 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 7.10 | Ph 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 7.01 | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 6.57 | Ph 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 5.78 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 5.25 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Logp | 7,109 ± 0,766 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca di massa | 5,6 x 10-6 g/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 2,6 x 10-5 g/l | Ph 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 7,3 x 10-6 g/l | Ph 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 5,8 x 10-6 g/l | Ph 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 5,6 x 10-6 g/l | PH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 5,6 x 10-6 g/l | ph 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 5,7 x 10-6 g/l | Ph 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 7,0 x 10-6 g/l | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Solubilità di massa | 1,9 x 10-5 g/l | Ph 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,2 x 10-4 g/l | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 4,0 x 10-4 g/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 7,0 x 10-6 g/l | Acqua non pufferica pH 7,00; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca molare | 7,6 x 10-9 mol/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 3,6 x 10-8 mol/L | Ph 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,0 x 10-8 mol/L | Ph 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 7,9 x 10-9 mol/l | Ph 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 7,7 x 10-9 mol/l | PH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 7,7 x 10-9 mol/l | ph 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 7,8 x 10-9 mol/l | Ph 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 9,6 x 10-9 mol/l | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 2,6 x 10-8 mol/L | Ph 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,6 x 10-7 mol/l | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 5,5 x 10-7 mol/L | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 9,5 x 10-9 mol/L | Acqua non pufferica pH 7,00; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Peso molecolare | 731.79 | ||
| PKA | 7,87 ± 0,43 | La temperatura più acida: 25 ° C | (1) ACD |
| PKA | 1,39 ± 0,10 | La temperatura più elementare: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software V11.02 (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Densità
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Densità | 1,31 ± 0,1 g/cm3 | Temp: 20 ° C; Premere: 760 Torr | (1) ACD |
| Volume molare | 556,9 ± 7,0 cm3/mol | Temp: 20 ° C; Premere: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software V11.02 (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipinski
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Legami liberamente rotabili | 15 | (1) ACD | |
| H Accettori | 13 | (1) ACD | |
| H donatori | 2 | (1) ACD | |
| H Somma donatore/accettore | 15 | (1) ACD | |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Logp | 7,109 ± 0,766 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Peso molecolare | 731.79 |
(1) Calcolato utilizzando il software V11.02 (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Struttura correlata
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Superficie polare | 148 A2 | (1) ACD | |
(1) Calcolato utilizzando il software V11.02 (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spettri disponibili
1H NMR
13C NMR
![C41H39NO6 1-pirrolidinecarbossilico Acido, 2-[[BIS (4-metossifenil) fenilm ethoxy] metil] -4-idrossi-, 9H-fluoren-9-ilmetil estere, (2S, 4R)-(9 ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H39NO6-1-Pyrrolidinecarboxylic-acid-300x300.jpg)
![C10H12N2O5 6H-FURO [2 ′, 3 ′: 4,5] Oxazolo [3,2-A] pirimidina-6-one, 2,3,3a, 9a-tetrah ydro-3-hydroxy-2- (idrossimetil) -7-metil-, (2r, 3 r, 3as, 9ar)-9ci, acidroxy-2- (idrossimetil) -7-metil-, (2r, 3 r, 3as, 9ar)-(9ci)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C10H12N2O5-6H-Furo-300x300.jpg)
![C43H55N4O10P URIDINA, 5 ′ -O- [bis (4-metossifenil) fenilmetil] -2 ′ -o- (2-metossi yetil)-5-metil-, 3 ′-[2-cianoetil N, n-bis (1-metiletil) fosforo amidite] (aci) (aci) (aci) (aci) (aci) (aci) (aci) (aci)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C21H23N3O5 l-ornitina, n5- (aminocarbonil) -n2-[(9h-fluoren-9-ilmetossy) carbonile]-(9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C21H23N3O5-L-Ornithine-300x300.jpg)
![C41H49FN5O8P Cytidina, N-acetil-5 ′ -o- [bis (4-metossifenil) fenilmetil] -2 ′-deossi-2 ′ -fluoro-, 3 ′-[2-cianoetil N, n-bis (1-metiletile) fosforo Amidite] (aci) (aci) (aci) (aci) (aci) (aci) (aci) (aci)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)