![C41H51N5O8Si Guanosina, 5′-O-[bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′-O-[(1,1- dimetiletil)dimetilsilil]-N-(2-metil-1-ossopropil)- (9CI, ACI )](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C41H51N5O8Si Guanosina, 5′-O-[bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′-O-[(1,1- dimetiletil)dimetilsilil]-N-(2-metil-1-ossopropil)- (9CI, ACI ) Immagine in primo piano](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H51N5O8Si-Guanosine.jpg)
C41H51N5O8Si Guanosina, 5′-O-[bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′-O-[(1,1- dimetiletil)dimetilsilil]-N-(2-metil-1-ossopropil)- (9CI, ACI )
| Principali proprietà fisiche | Valore | Condizione |
| Peso Molecolare | 769,96 | - |
| Densità (prevista) | 1,25±0,1 g/cm3 | Temperatura: 20 °C; Stampa: 760 Torr |
| pKa (previsto) | 9,16±0,20 | Temperatura più acida: 25 °C |
SORRISI canonici O=C1N=C(NC(=O)C(C)C)NC2=C1N=CN2C3OC(COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6= CC=C(OC)C=C6)C(O)C3O[Si](C)(C)C(C)(C)C
SORRISI Isomerici
C(OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O[Si](C(C)(C)C)(C)C)[C@@H]1O)N2C3= C(N=C2)C(=O)N=C(NC(C(C)C)=O)N3)(C4=CC=C(OC)C=C4)(C5=CC=C(OC) C=C5)C6=CC=CC=C6
InChI
InChI=1S/C41H51N5O8Si/c1-25(2)36(48)44-39-43-35-32(37(49)45-39)42-24-46(35)38-34(54-55( 8,9)40(3,4)5)33(47)31(53-38)23-52-41(2 6-13-11-10-12-14-26,27-15-19-29 (50-6)20-16-27)28-17-21-30(51-7)22-18-28/h10-22,24-25,31,33-34,38,47H,23H2,1 -9H3,(H2,43,44,45,
48,49)/t31-,33-,34-,38-/m1/s1
Chiave InChi
JMCNKJFOIJGYRG-CJEGOSRCSA-N
1 Altro nome per questa sostanza
5′-O-[Bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′-O-[(1,1-dimetiletil)dimetilsilil]-N-(2-metil-1-ossopropil)guanosina (ACI)
Spettri disponibili
1H NMR
13C NMR
Massa
| Proprietà disponibili |
| Biologico |
| Chimico |
| Densità |
| Lipinski |
| Relativo alla struttura |
Biologico
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,38×105 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 3,53×105 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 4,18×105 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 4,26×105 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 4,26×105 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 4,26×105 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 4,21×105 | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 3,77×105 | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,86×105 | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 33800 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Chimico
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Koc | 1,21×105 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3,08×105 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3,65×105 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3,72×105 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3,73×105 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3,72×105 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3,68×105 | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Koc | 3,30×105 | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,62×105 | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 29600 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.22 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.63 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7,70 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.71 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.71 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.71 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7,70 | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.66 | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.35 | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.61 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 7,710±0,709 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca di massa | 2,7 x 10-5 g/l | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 8,5 x 10-5 g/l | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 3,3 x 10-5 g/l | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 2,8 x 10-5 g/l | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 2,7 x 10-5 g/l | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 2,7 x 10-5 g/l | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 2,7 x 10-5 g/l | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 2,8 x 10-5 g/l | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 3,1 x 10-5 g/l | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 6,2 x 10-5 g/l | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 3,5 x 10-4 g/l | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 2,8 x 10-5 g/l | Acqua non tamponata pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca molare | 3,5 x 10-8 mol/l | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,1 x 10-7 mol/l | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 4,3 x 10-8 mol/l | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 3,6 x 10-8 mol/l | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 3,5 x 10-8 mol/l | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 3,5 x 10-8 mol/l | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Solubilità molare | 3,5 x 10-8 mol/l | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 3,6 x 10-8 mol/l | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 4,0 x 10-8 mol/l | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 8,1 x 10-8 mol/l | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 4,5 x 10-7 mol/l | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 3,6 x 10-8 mol/l | Acqua non tamponata pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso Molecolare | 769,96 | ||
| pKa | 9,16±0,20 | Temperatura più acida: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 1,73±0,10 | Temperatura di base: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Densità
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Densità | 1,25±0,1 g/cm3 | Temperatura: 20 °C; Stampa: 760 Torr | (1) ACD |
| Volume molare | 615,5±7,0 cm3/mol | Temperatura: 20 °C; Stampa: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipinski
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Legami liberamente ruotabili | 14 | (1) ACD | |
| Accettori H | 13 | (1) ACD | |
| Donatori H | 3 | (1) ACD | |
| H Somma donatore/accettore | 16 | (1) ACD | |
| logP | 7,710±0,709 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso Molecolare | 769,96 |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Relativo alla struttura
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Area della superficie polare | 155A2 | (1) ACD | |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spettri disponibili
1H NMR
13C NMR
![C43H55N4O10P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O-(2-metossietil)- 5-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1- metiletil)fosforammidite] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C40H49N4O9P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidito] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![118 Re36H44N2O8Si Uridina, 5′-O-[bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′-O-[(1,1- dimetiletil)dimetilsilil]- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/118-Re36H44N2O8Si-Uridine-300x300.jpg)
![C31H30N2O7 6H-Furo[2′,3′:4,5]ossazolo[3,2-a]pirimidin-6-one, 2-[[bis(4-metossifenil)fenilmetossi]metil]-2,3,3a ,9a-tetraidro-3-idrossi-7-metil-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C31H30N2O7-6H-Furo-300x300.jpg)
![C30H28N2O7 6H-Furo[2′,3′:4,5]ossazolo[3,2-a]pirimidin-6-one, 2-[[bis(4-metossifenil)fenilmetossi]metil]-2,3,3a ,9a-tetraidro-3-idrossi-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H28N2O7-6H-Furo-300x300.jpg)