![C45H56N7O9P Guanosina, 5 ′ -o- [bis (4-metossifenil) fenilmetil] -2 ′ -o-metil-n- n- (2-metil-1-oxopropyl)-, 3 ′-[2-cianoetil N, n-bis (1-metiletil) fosforamidite] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C45H56N7O9P Guanosina, 5 ′ -o- [bis (4-metossifenil) fenilmetil] -2 ′ -o-metil-n- n- (2-metil-1-oxopropil)-, 3 ′-[2-cianoetil N, n-bis (1-metiletil) fosforamidite (ACI) IMMAGE FUNTER](https://cdn.globalso.com/nvchem/C45H56N7O9P.png)
C45H56N7O9P Guanosina, 5 ′ -o- [bis (4-metossifenil) fenilmetil] -2 ′ -o-metil-n- n- (2-metil-1-oxopropyl)-, 3 ′-[2-cianoetil N, n-bis (1-metiletil) fosforamidite] (ACI)
Numero di registro CAS
150780-67-9
H303
| Proprietà fisiche chiave | Valore | Condizione |
| Peso molecolare | 869.94 | - |
| PKA (previsto) | 9,16 ± 0,20 | La temperatura più acida: 25 ° C |
N#ccop (OC1C (OC (n2c = nc = 3c (= o) n = c (nc (= o) c (c) c) nc32) c1oc) coc (c = 4c = cc = cc4) (c5 = cc = c (oc) c = c5) c6 = cc) c (c = c6) n (c) c (c) c
Sorride isomeriche
C (OC [c @@ h] 1 [c @@ h] (op (n (c (c) c) c (c) c) occc#n) [c @@ h] (oc) [c @@ h] (o1) n2c3 = c (n = c2) c (= o) n = c (nc (c) n3) = o) n3) (c4 = cc = cc = c (c) C = C4) (C5 = CC = C (OC) C = C5) C6 = CC = CC = C6
Inchi
Inchi = 1S/C45H56N7O9P/C1-28 (2) 41 (53) 49-44-48-40-37 (42 (54) 50-44) 47-27-51 (40) 43-39 (57-9) 38 (61-62 (59-25-24-
46) 52 (29 (3) 4) 30 (5) 6) 36 (60-43) 26-58-45 (31-14-11-10-12-15-31,32-16-20-34 (55-7) 21-17-32) 33-18-22-35 (56-8) 23-19-33/H10-12,14-23,27 -30,36,38-39,43h, 13,25-26h2,1-9h3, (H2,48,49,50,53,54)/T36-, 38-, 39-, 43-, 62?/M1/S1
Chiave inchi
Irrdhrzuoznwdj-Mlldkzsosa-n
1 altro nome per questa sostanza
Guanosina, 5 ′ -O-[bis (4-metossifenil) fenilmetil] -2 ′-O-metile-N-(2-metil-1-oxopropil)-, 3 ′-[2-cianoetil bis (1-metiletil) fosforamidite] (9ci)
Spettri disponibili
13 C NMR
Etero nmr
Proprietà disponibili
Biologico
Chimico
Lipinski
Struttura correlata
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Fattore di bioconcentrazione | 183 | Ph 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 3890 | Ph 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 35500 | Ph 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,08 x 105 | PH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,36 x 105 | ph 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,39 x 105 | Ph 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,38 x 105 | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,24 x 105 | Ph 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 63600 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 11900 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software V11.02 (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Koc | 220 | Ph 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 4680 | Ph 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 42600 | Ph 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,30 x 105 | PH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,63 x 105 | ph 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,67 x 105 | Ph 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,65 x 105 | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,49 x 105 | Ph 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Koc | 76400 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 14200 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 4.19 | Ph 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 5.52 | Ph 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 6.48 | Ph 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 6.96 | PH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 7.06 | ph 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 7.07 | Ph 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 7.07 | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 7.02 | Ph 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 6.73 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 6.00 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Logp | 7,072 ± 0,721 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca di massa | 1,2 x 10-4 g/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 0,096 g/l | Ph 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 4.3 x 10-3 g/l | Ph 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 4,8 x 10-4 g/l | Ph 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,6 x 10-4 g/l | PH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,2 x 10-4 g/l | ph 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,2 x 10-4 g/l | Ph 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,2 x 10-4 g/l | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,4 x 10-4 g/l | Ph 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 2,7 x 10-4 g/l | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,4 x 10-3 g/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,2 x 10-4 g/l | Acqua non pufferica pH 7,00; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca molare | 1,4 x 10-7 mol/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,1 x 10-4 mol/L | Ph 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 5,0 x 10-6 mol/L | Ph 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 5,5 x 10-7 mol/L | Ph 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,8 x 10-7 mol/l | PH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,4 x 10-7 mol/l | ph 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,4 x 10-7 mol/l | Ph 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Solubilità molare | 1,4 x 10-7 mol/l | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,6 x 10-7 mol/l | Ph 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 3.1 x 10-7 mol/l | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,6 x 10-6 mol/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,4 x 10-7 mol/l | Acqua non pufferica pH 7,00; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Peso molecolare | 869.94 | ||
| PKA | 9,16 ± 0,20 | La temperatura più acida: 25 ° C | (1) ACD |
| PKA | 3,45 ± 0,70 | La temperatura più elementare: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software V11.02 (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Legami liberamente rotabili | 19 | (1) ACD | |
| H Accettori | 16 | (1) ACD | |
| H donatori | 2 | (1) ACD | |
| H Somma donatore/accettore | 18 | (1) ACD | |
| Logp | 7,072 ± 0,721 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Peso molecolare | 869.94 |
(1) Calcolato utilizzando il software V11.02 (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Fonte condizione |
| Superficie polare | 194 A2 | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software V11.02 (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spettri disponibili
1 H NMR
13 C NMR
| Codice | Dichiarazione di pericolo | Fonte |
| H303 | Può essere dannoso se deglutito | Esperto curato |
![C39H46FN4O8P Uridina, 5 ′ -o- [bis (4-metossifenil) fenilmetil] -2 ′ -deoxy-2 ′-fluoro-, 3 ′-[2-cyanoetil N, n-bis (1-metiletil) fosforamidite] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)
![C21H21N3O6 Timidina, α- [(1-naftalenilmetil) amino]- α -oxo- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C21H21N3O6-Thymidine-300x300.png)
![118 Re36H44N2O8SI Uridina, 5′-OO [bis (4-metossifenil) fenilmetil] -2′-O-[(1,1- dimetiletil) dimetilsilil]-(9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/118-Re36H44N2O8Si-Uridine-300x300.jpg)
![C13H13NO5 1H-Pyrano [3,4-F] Indolizina-3,6,10 (4H) -trione, 4-etil-7,8-dihydro-4- idrossi-, (4s)-(9ci, ACI) H319, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/C13H13NO5-1H-Pyrano-300x300.jpg)
![C47H60N7O10P Guanosina, 5 ′ -o- [bis (4-metossifenil) fenilmetil] -2 ′ -o-- (2- metossietil) -n- (2-metil-1-ossopropil)-, 3 ′-[2-cianoetil N, n-bis (1-metiletil) fosforamidite] (acitil-oxopropil)-, 3 ′-[2-cianoetil N, N-bis (1-metiletil)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C47H60N7O10P-Guanosine-300x300.png)