C48H54N7O8P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ – O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforammidite] (ACI)

prodotto

C48H54N7O8P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ – O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforammidite] (ACI)

Informazioni di base:


Dettagli del prodotto

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Dettagli della sostanza

Numero di registro CAS

110782-31-5

H335, H331, H319, H315, H311, H301+H311+H331, H301

Principali proprietà fisiche Valore Condizione
Peso Molecolare 887,96 -
pKa (previsto) 7,87±0,43 Temperatura più acida: 25 °C

Altri nomi e identificatori

SORRISI canonici

N#CCCOP(OC1C(OC(N2C= NC=3C(= NC= NC32)NC(=O)C=4C=CC=CC4)C1OC)COC(C=5C=CC=CC5)(C6=CC=C (OC)C=C6)C7=CC=C(OC)C=C7 )N(C(C)C)C(C)C

SORRISI Isomerici

C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OC)[C@@ H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5=CC= C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7

InChI

InChI= 1S/C48H54N7O8P/c1-32(2)55(33(3)4)64(61-28-14-27-49)63-42-40(62-47(43(42)59-7)54- 31-52-41-44(50-30-51-45(41)54)53-46(5 6)34-15-10-8-11-16-34)29-60-48(35-17-12-9-13-18-35,36-19-23-38 (57-5)24-20-36)37-21-25-39(58-6)26-22-37/h8-13,15-26,30-33,40,4 2-43,47H,14,28-29H2,1-7H3,(H,50,51,53,56)/t40-,42-,43-,47-,64?/m1/s1

Chiave InChi

AZCGOTUYEPXHMJ-PSVHYZMASA-N

2 Altri nomi per questa sostanza

Adenosina,N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3'-[2-cianoetil bis(1-metiletil)fosforamide] (9CI); 5'-O-(4,4′ -dimetossitritil)-N6-benzoil-2′ -O-metiladenosina 3′ - (2-cianoetilN,N-diisopropilfosforamide)

Spettri sperimentali

Spettri disponibili
13C NMR
NMR etero
Massa

Proprietà previste

Proprietà disponibili
Biologico
Chimico
Lipinski
Relativo alla struttura

Biologico

Proprietà Valore Condizione Fonte
Fattore di bioconcentrazione 4050 pH 1; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Fattore di bioconcentrazione 1,08×105 pH2; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Fattore di bioconcentrazione 1,00×106 pH3; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Fattore di bioconcentrazione 1,00×106 pH 4; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Fattore di bioconcentrazione 1,00×106 pH5; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Fattore di bioconcentrazione 1,00×106 pH 6; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Fattore di bioconcentrazione 1,00×106 pH7; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Fattore di bioconcentrazione 1,00×106 pH8; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Fattore di bioconcentrazione 2,10×105 pH9; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Fattore di bioconcentrazione 60800 pH 10; Temperatura: 25 °C (1) ACD

(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)

Chimico

Proprietà Valore Condizione Fonte
Koc 1830 pH 1; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Koc 48700 pH2; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Koc 4,91×105 pH3; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Koc 1,52×106 pH 4; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Koc 1,90×106 pH5; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Koc 1,91×106 pH 6; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Koc 1,57×106 pH7; Temperatura: 25 °C (1) ACD

 

Proprietà Valore Condizione Fonte
Koc 5,78×105 pH8; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Koc 95000 pH9; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Koc 27500 pH 10; Temperatura: 25 °C (1) ACD
logD 6.01 pH 1; Temperatura: 25 °C (1) ACD
logD 7.43 pH2; Temperatura: 25 °C (1) ACD
logD 8.44 pH3; Temperatura: 25 °C (1) ACD
logD 8.93 pH 4; Temperatura: 25 °C (1) ACD
logD 9.02 pH5; Temperatura: 25 °C (1) ACD
logD 9.02 pH 6; Temperatura: 25 °C (1) ACD
logD 8.94 pH7; Temperatura: 25 °C (1) ACD
logD 8.51 pH8; Temperatura: 25 °C (1) ACD
logD 7.72 pH9; Temperatura: 25 °C (1) ACD
logD 7.18 pH 10; Temperatura: 25 °C (1) ACD
logP 9,038±0,723 Temperatura: 25 °C (1) ACD
Solubilità intrinseca di massa 1,4 x 10-5 g/l Temperatura: 25 °C (1) ACD
Solubilità di massa 0,014 g/litro pH 1; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Solubilità di massa 5,3 x 10-4 g/l pH2; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Solubilità di massa 5,3 x 10-5 g/l pH3; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Solubilità di massa 1,7 x 10-5 g/l pH 4; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Solubilità di massa 1,3 x 10-5 g/l pH5; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Solubilità di massa 1,3 x 10-5 g/l pH 6; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Solubilità di massa 1,7 x 10-5 g/l pH7; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Solubilità di massa 4,5 x 10-5 g/l pH8; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Solubilità di massa 2,8 x 10-4 g/l pH9; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Solubilità di massa 9,8 x 10-4 g/l pH 10; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Solubilità di massa 1,7 x 10-5 g/l Acqua non tamponata pH 6,99; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Solubilità intrinseca molare 1,6 x 10-8 mol/l Temperatura: 25 °C (1) ACD
Solubilità molare 1,6 x 10-5 mol/l pH 1; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Solubilità molare 6,0 x 10-7 mol/l pH2; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Solubilità molare 6,0 x 10-8 mol/l pH3; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Solubilità molare 1,9 x 10-8 mol/l pH 4; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Solubilità molare 1,5 x 10-8 mol/l pH5; Temperatura: 25 °C (1) ACD

 

Proprietà Valore Condizione Fonte
Solubilità molare 1,5 x 10-8 mol/l pH 6; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Solubilità molare 1,9 x 10-8 mol/l pH7; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Solubilità molare 5,1 x 10-8 mol/l pH8; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Solubilità molare 3,1 x 10-7 mol/l pH9; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Solubilità molare 1,1 x 10-6 mol/l pH 10; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Solubilità molare 1,9 x 10-8 mol/l Acqua non tamponata pH 6,99; Temperatura: 25 °C (1) ACD
Peso Molecolare 887,96    
pKa 7,87±0,43 Temperatura più acida: 25 °C (1) ACD
pKa 3,45±0,70 Temperatura di base: 25 °C (1) ACD

(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)

Lipinski

Proprietà Valore Condizione Fonte
Legami liberamente ruotabili 19   (1) ACD
Accettori H 15   (1) ACD
Donatori H 1   (1) ACD
H Somma donatore/accettore 16   (1) ACD
logP 9,038±0,723 Temperatura: 25 °C (1) ACD
Peso Molecolare 887,96    

(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)

Relativo alla struttura

Proprietà Valore Origine della condizione
Area della superficie polare 178A2 (1) ACD

(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)

Spettri previsti

Spettri disponibili
1 H NMR
13C NMR

Dichiarazioni di pericolo GHS

Codice Dichiarazione di pericolo Fonte
H335 Può causare irritazione respiratoria Curato da esperti

 

Codice Dichiarazione di pericolo Fonte
H331 Tossico se inalato Curato da esperti
H319 Provoca grave irritazione oculare Curato da esperti
H315 Provoca irritazione cutanea Curato da esperti
H311 Tossico a contatto con la pelle Curato da esperti
H301+H311+H331 Tossico se ingerito, a contatto con la pelle o inalato Curato da esperti
H301 Tossico se ingerito Curato da esperti

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