![C50H58N7O9P Adenosine, N-benzoyl-5′ -O- [bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ – O-(2-methoxyethyl)-, 3′ – [2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl) phosphoramidite] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C50H58N7O9P adenosina, n-benzoyl-5 ′ -o- [bis (4-metossifenil) fenilmetil] -2 ′-o- (2-metossietil)-, 3 ′-[2-cianoetil N, n-bis (1-metiletil) fosforamidite] (aci) (aci) sotto la presenza di immagine (aci) (aci) (aci) (aci) (aci) (aci) (aci) che si è presenti](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H58N7O9P-Adenosine.png)
C50H58N7O9P Adenosine, N-benzoyl-5′ -O- [bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ – O-(2-methoxyethyl)-, 3′ – [2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl) phosphoramidite] (ACI)
Numero di registro CAS
251647-53-7
H302
| Proprietà fisiche chiave | Valore | Condizione |
| Peso molecolare | 932.01 | - |
| PKA (previsto) | 7,87 ± 0,43 | La temperatura più acida: 25 ° C |
Sorrisi canonici
N#cccop (OC1C (OC (n2c = nc = 3c (= nc = nc32) nc (= o) c = 4c = cc = cc4) c1occoc) coc (c = 5c = cc = cc = cc5) (c6 = cc = c (OC) c = c6)
Sorride isomeriche
C (OC [c @@ h] 1 [c @@ h] (op (n (c (c) c) c (c) c) occc#n) [c @@ h] (ocococ) [c @@ h] (o1) n2c = 3c (n = c2) = c (nc (= o) c4 = cc = cc = c4) n = cn3) (c5 = Cc = C (OC) C = C5) (C6 = CC = C (OC) C = C6) C7 = CC = CC = C7
Inchi
Inchi = 1S/C50H58N7O9P/C1-34 (2) 57 (35 (3) 4) 67 (64-28-14-27-51) 66-44-42 (31-63-50 (37-17-12-13-13-13-18-37.38-19-40 (60-6) 24-20-38) 9-21-25-41 (61-7) 26-22-39) 65-49 (45 (44) 62-30-29-59-5) 56-33-54-43-46 (52-32-53-47 (43) 56) 55-48 (58) 36-15-10-11-11-16/H8-13-15-47 32-35,42,44-45,49H, 14,28-31H2,1-7H3, (H, 52,53,55,58)/T42-, 44-, 45-, 49-, 67?/M1/S1
Chiave inchi
VPBYBQBHLYRLHG-HDMAWCRFSA-N
16 altri nomi per questa sostanza
Adenosina,N-benzoyl -5 ′ -O-[bis (4-metossifenil) fenilmetil] -2 ′-O-(2-metossietil)-, 3 ′-[2-cianoetil bis (1-metiletil)
fosforamidite] (9CI); 16: PN: US20030211606 Pagina: 19 Sequenza rivendicata; 16: PN: US20030212017 Pagina: 20 Sequenza rivendicata; 17: PN: US20040005569 Pagina: 22 Sequenza rivendicata; 19: PN: US20040006030 Pagina: 23 Sequenza rivendicata; 19: PN: US20040014047
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sequenza; 20: PN: US20040014048 Pagina: 21 Sequenza rivendicata; 20: PN: US20040014050 Pagina: 20 Sequenza rivendicata; 21: PN: u
S20040005565 Pagina: 17-22 Sequenza rivendicata; 21: PN: US20040014051 Pagina: 23 Sequenza rivendicata; 22: PN: US20040014699 Pagina: 20 Sequenza rivendicata; 23: PN: US20040006029 Pagina: 23 Sequenza rivendicata; 23: PN: WO03106645 Pagina: 73 Sequenza rivendicata; 94: P N: US20040005707 Pagina: 20 Sequenza rivendicata
Spettri disponibili
1 H NMR
13 C NMR
Etero nmr
Proprietà disponibili
Biologico
Chimico
Lipinski
Struttura correlata
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Fattore di bioconcentrazione | 2680 | Ph 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 71500 | Ph 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 7,21 x 105 | Ph 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,00 x 106 | PH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,00 x 106 | ph 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,00 x 106 | Ph 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,00 x 106 | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 8,48 x 105 | Ph 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,39 x 105 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 40300 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software V11.02 (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Koc | 1360 | Ph 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 36300 | Ph 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 3,66 x 105 | Ph 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1.13 x 106 | PH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Koc | 1.42 x 106 | ph 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1.42 x 106 | Ph 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1.17 x 106 | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 4.30 x 105 | Ph 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 70800 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 20500 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 5.77 | Ph 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 7.20 | Ph 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 8.20 | Ph 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 8.69 | PH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 8.79 | ph 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 8.79 | Ph 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 8.71 | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 8.27 | Ph 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 7.49 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 6.95 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Logp | 8,803 ± 0,766 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca di massa | 5,4 x 10-5 g/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 0,051 g/l | Ph 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,9 x 10-3 g/l | Ph 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,9 x 10-4 g/l | Ph 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 6,0 x 10-5 g/l | PH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 4,8 x 10-5 g/l | ph 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 4,8 x 10-5 g/l | Ph 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 5,8 x 10-5 g/l | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,6 x 10-4 g/l | Ph 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 9,3 x 10-4 g/l | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 3,6 x 10-3 g/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 5,7 x 10-5 g/l | Acqua non pufferica pH 6,97; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca molare | 5,8 x 10-8 mol/L | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 5,5 x 10-5 mol/L | Ph 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 2,0 x 10-6 mol/L | Ph 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Solubilità molare | 2,0 x 10-7 mol/l | Ph 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 6,4 x 10-8 mol/L | PH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 5.1 x 10-8 mol/L | ph 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 5.1 x 10-8 mol/L | Ph 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 6,2 x 10-8 mol/L | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,7 x 10-7 mol/l | Ph 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,0 x 10-6 mol/L | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 3,9 x 10-6 mol/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 6.1 x 10-8 mol/l | Acqua non pufferica pH 6,97; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Peso molecolare | 932.01 | ||
| PKA | 7,87 ± 0,43 | La temperatura più acida: 25 ° C | (1) ACD |
| PKA | 3,45 ± 0,70 | La temperatura più elementare: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software V11.02 (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Legami liberamente rotabili | 22 | (1) ACD | |
| H Accettori | 16 | (1) ACD | |
| H donatori | 1 | (1) ACD | |
| H Somma donatore/accettore | 17 | (1) ACD | |
| Logp | 8,803 ± 0,766 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Peso molecolare | 932.01 |
(1) Calcolato utilizzando il software V11.02 (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Fonte condizione |
| Superficie polare | 187 A2 | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software V11.02 (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spettri disponibili
1 H NMR
13 C NMR
| Origine dell'istruzione per il pericolo di codice | |
| H302 dannoso se deglutito | Classificazione ed etichettatura dell'agenzia chimica europea (ECHA) Inventario - Classificazione ed etichettatura notificata - Notifiche più comuni, European Chemical Agency (ECHA) Inventario della classificazione ed etichettatura - Classificazione ed etichettatura notificata - Notifiche più gravi |
![L-ornithinamide, l-valil-n5- (aminocarbonil) -n- [4- (idrossimetil) fenil]-(9ci, ACI) H335, H319, H315, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C33H35N3O8 Cytidina, N-acetil-5′-O- [bis (4-metossifenil) fenilmetil] -2′-o-metil- (9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H35N3O8-Cytidine-300x300.jpg)
![C20H31NO5 Acido ettanoico, 3- idrossi-5-metil-4-[[(fenilmetossi) carbonile] amino]-, 1,1-dimetiletil ester, [3r- (3r*, 4s*, 5s*)]-(9ci) H301](https://cdn.globalso.com/nvchem/C20H31NO5-Heptanoic-acid-300x300.jpg)
![118 Re36H44N2O8SI Uridina, 5′-OO [bis (4-metossifenil) fenilmetil] -2′-O-[(1,1- dimetiletil) dimetilsilil]-(9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/118-Re36H44N2O8Si-Uridine-300x300.jpg)
![C31H30N2O7 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one, 2-[[bis(4-methoxy phenyl)phenylmethoxy]methyl]-2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-7- methyl-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C31H30N2O7-6H-Furo-300x300.jpg)