![C50H60N5O10P Citidina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O- (2-metossietil)- 5-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis (1-metiletil)fosforamide] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C50H60N5O10P Citidina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O- (2-metossietil)- 5-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis (1-metiletil)fosforamide] (ACI) Immagine in evidenza](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H60N5O10P-Cytidine.png)
C50H60N5O10P Citidina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O- (2-metossietil)- 5-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis (1-metiletil)fosforamide] (ACI)
Numero di registro CAS
163759-94-2
| Principali proprietà fisiche | Valore | Condizione |
| Peso Molecolare | 922.01 | - |
| pKa (previsto) | 8,59±0,40 | Temperatura più acida: 25 °C |
SORRISI canonici
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C=C(C(= NC2=O)NC(=O)C=3C=CC=CC3)C)C1OCCOC)COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC =C(OC)C=C5)C6=CC=C(OC)C=C 6)N(C(C)C)C(C)C
SORRISI Isomerici
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@ H](O1)N2C(=O)N=C(NC(=O)C3=CC=CC=C3)C(C)=C2)(C4=CC =C(OC)C=C4)(C5= CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6
InChI
InChI= 1S/C50H60N5O10P/c1-34(2)55(35(3)4)66(63-29-15-28-51)65-44-43(33-62-50(38-18-13- 10-14-19-38,39-20-24-41(59-7)25-21-39 )40-22-26-42(60-8)27-23-40)64-48(45( 44)61-31-30-58-6)54-32-36(5)46(53-49(54)57)52-47(56)37-16-11-9-12-17-37/ h9-14,16-27,32,34- 35,43-45,48H,15,29-31,33H2,1-8H3,(H,52,53,56,57)/t43-,44-, 45-,48-,66?/m1/s1
Chiave InChi
FLIGVMLIIDVDSN-GICDFOIUSA-N
26 Altri nomi per questa sostanza
citidina,N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O-(2-metossietil)-5-metil-, 3'-[2-cianoetil bis(1-metiletil)fosforammidito] (9CI); 12: PN: WO03084478 PAGINA: 57 DNA dichiarato; 14: PN: US20030170636 PAGINA: 17 DNA dichiarato; 15: PN: U
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Spettri disponibili
13C NMR
NMR etero
Proprietà disponibili
Biologico
Chimico
Lipinski
Relativo alla struttura
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Fattore di bioconcentrazione | 171 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1250 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 47600 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 6,44×105 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,00×106 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,00×106 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,00×106 | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 7,79×105 | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,63×105 | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 30800 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Koc | 106 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 773 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 29500 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Koc | 3,99×105 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 8,02×105 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 8,70×105 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 8,16×105 | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 4,83×105 | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,01×105 | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 19100 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.48 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.34 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.92 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.06 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.36 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.39 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.37 | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.14 | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.46 | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.73 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 8,401±0,723 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca di massa | 1,4 x 10-4 g/l | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,1 g/l | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 0,16 g/litro | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 4,1 x 10-3 g/l | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 3,0 x 10-4 g/l | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,5 x 10-4 g/l | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,4 x 10-4 g/l | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,5 x 10-4 g/l | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 2,5 x 10-4 g/l | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,2 x 10-3 g/l | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 6,3 x 10-3 g/l | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,5 x 10-4 g/l | Acqua non tamponata pH 6,97; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca molare | 1,5 x 10-7 mol/l | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,2 x 10-3 mol/l | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Solubilità molare | 1,7 x 10-4 mol/l | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 4,4 x 10-6 mol/l | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 3,2 x 10-7 mol/l | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,6 x 10-7 mol/l | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,5 x 10-7 mol/l | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,6 x 10-7 mol/l | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 2,7 x 10-7 mol/l | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,3 x 10-6 mol/l | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 6,8 x 10-6 mol/l | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,6 x 10-7 mol/l | Acqua non tamponata pH 6,97; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso Molecolare | 922.01 | ||
| pKa | 8,59±0,40 | Temperatura più acida: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,87±0,20 | Temperatura di base: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Legami liberamente ruotabili | 22 | (1) ACD | |
| Accettori H | 15 | (1) ACD | |
| Donatori H | 1 | (1) ACD | |
| H Somma donatore/accettore | 16 | (1) ACD | |
| logP | 8,401±0,723 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso Molecolare | 922.01 |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Origine della condizione |
| Area della superficie polare | 176A2 | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spettri disponibili
1 H NMR
13C NMR
![C40H49N4O9P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidito] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C36H39N5O8 Guanosina, 5′-O-[bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′-O-metil- N-(2-metil-1-ossopropil)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C36H39N5O8-Guanosine-300x300.jpg)
![C33H35N3O8 Citidina, N-acetil-5′-O-[bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′-O-metil- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H35N3O8-Cytidine-300x300.jpg)
![C50H58N7O9P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ – O-(2-metossietil)-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil ) fosforamide] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)
![C41H43N3O9 Citidina, N-benzoil-5′-O-[bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′-O- (2-metossietil)-5-metil- (9CI, ACI) H335, H319, H315](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H43N3O9-Cytidine-300x300.jpg)