![C50H60N5O10P Cytidina, N-Benzoyl-5 ′ -o- [bis (4-metossifenil) fenilmetil] -2 ′ -o-- (2-metossitil)-5-metil-, 3 ′-[2-cianoetil N, n-bis (1 metiletilico) fosforamidite] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C50H60N5O10P Cytidina, N-Benzoyl-5 ′ -o- [bis (4-metossifenil) fenilmetil] -2 ′ -o--o- (2-metossitil)-5-metil-, 3 ′-[2-cianoetil N, n-bis (1-metilico) fosforamidite] (aci) Image (aci) Image (aci) IMMAGE (ACI) IMMAGE (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H60N5O10P-Cytidine.png)
C50H60N5O10P Cytidina, N-Benzoyl-5 ′ -o- [bis (4-metossifenil) fenilmetil] -2 ′ -o-- (2-metossitil)-5-metil-, 3 ′-[2-cianoetil N, n-bis (1 metiletilico) fosforamidite] (ACI)
Numero di registro CAS
163759-94-2
| Proprietà fisiche chiave | Valore | Condizione |
| Peso molecolare | 922.01 | - |
| PKA (previsto) | 8,59 ± 0,40 | La temperatura più acida: 25 ° C |
Sorrisi canonici
N#ccop (OC1C (OC (n2c = c (c (= nc2 = o) nc (= o) c = 3c = cc = cc3) c) c1occoc) coc (c = 4c = cc = cc4) (c5 = cc = c (oc) c = c5) c6 = cc = c (c = c = c = c = c (c) (c)
Sorride isomeriche
C (OC [c @@ h] 1 [c @@ h] (op (n (c (c) c) c (c) c) occc#n) [c @@ h] (occoc) [c @@ h] (o1) n2c (= o) n = c (nc (= o) c3 = cc = cc = c3) C (c) = c2) (c4 = cc = C (OC) C = C4) (C5 = CC = C (OC) C = C5) C6 = CC = CC = C6
Inchi
Inchi = 1S/C50H60N5O10P/C1-34 (2) 55 (35 (3) 4) 66 (63-29-15-28-51) 65-44-43 (33-62-50 (38-18-13-10-14-19-38.39-24-41 (59-7) 25-39 ) 40-22-26-42 (60-8) 27-23-40) 64-48 (45 (44) 61-31-30-58-6) 54-32-36 (5) 46 (53-49 (54) 57) 52-47 (56) 37-16-11-11-12-37/H9-14,16,34 35,43-45,48h, 15,29-31,33h2,1-8h3, (H, 52,53,56,57)/T43-, 44-, 45-, 48-, 66?/M1/S1
Chiave inchi
Fligvmliidvdsn-gicdfoiiusA-n
26 altri nomi per questa sostanza
Citidina,N-benzoyl -5 ′ -O-[bis (4-metossifenil) fenilmetil] -2 ′-O-(2-metossietil)-5-metil-, 3 ′-[2-cianoetil bis (1-metiletil) fosforamidite] (9ci); 12: PN: WO03084478 Pagina: 57 DNA rivendicato; 14: PN: US20030170636 Pagina: 17 DNA rivendicato; 15: PN: u
S20030211606 Pagina: 19 DNA rivendicato; 15: PN: US20030212017 Pagina: 19 DNA rivendicato; 16: PN: US20040005569 Pagina: 22 DNA rivendicato; 17: PN: US20040006030 Pagina: 23 DNA rivendicato; 17: PN: US20040014049 Pagina: 20 DNA rivendicato; 18: PN: US20040014047 PAG E: 20 DNA rivendicato; 18: PN: US20040014048 Pagina: 20 DNA rivendicato; 18: PN: US20040014050 Pagina: 20 DNA rivendicato; 19: PN: u
S20030171313 Pagina: 9 DNA rivendicato; 19: PN: US20030198965 Pagina: 20 DNA rivendicato; 19: PN: US20040005565 Pagina: 17-22 DNA rivendicato; 19: PN: US20040005570 Pagina: 20 DNA rivendicato; 19: PN: US20040014051 Pagina: 22 DNA rivendicato; 20: PN: US20040014699 PAG
E: 20 DNA rivendicato; 21: PN: US20040006029 Pagina: 23 DNA rivendicato; 21: PN: WO03106645 Pagina: 72 DNA rivendicato; 61: PN: US20030
166592 Pagina: 15 DNA rivendicato; 7: PN: WO2005006958 Pagina: 62 DNA rivendicato; 84: PN: US20040171566 Pagina: 18 DNA rivendicato; 92:
PN: US20040005707 Pagina: 20 DNA rivendicato; 9: PN: WO2005007825 Pagina: 62 DNA rivendicato;N4-Benzoyl-2 ′-O-metossietil-5-O-dimetossytrityl-5-metilcytidina-3 ′ -fosforamidite;N4-Benzoyl-2 ′-O-Metossietil -5 ′ -O-dimetossytrityl-5-metilcytidina-3 ′-Amidite
Spettri disponibili
13 C NMR
Etero nmr
Proprietà disponibili
Biologico
Chimico
Lipinski
Struttura correlata
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Fattore di bioconcentrazione | 171 | Ph 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1250 | Ph 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 47600 | Ph 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 6.44 x 105 | PH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,00 x 106 | ph 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,00 x 106 | Ph 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,00 x 106 | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 7,79 x 105 | Ph 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,63 x 105 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 30800 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software V11.02 (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Koc | 106 | Ph 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 773 | Ph 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 29500 | Ph 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Koc | 3.99 x 105 | PH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 8,02 x 105 | ph 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 8,70 x 105 | Ph 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 8.16 x 105 | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 4.83 x 105 | Ph 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1.01 x 105 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 19100 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 4.48 | Ph 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 5.34 | Ph 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 6.92 | Ph 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 8.06 | PH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 8.36 | ph 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 8.39 | Ph 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 8.37 | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 8.14 | Ph 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 7.46 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 6.73 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Logp | 8,401 ± 0,723 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca di massa | 1,4 x 10-4 g/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,1 g/l | Ph 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 0,16 g/l | Ph 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 4.1 x 10-3 g/l | Ph 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 3,0 x 10-4 g/l | PH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,5 x 10-4 g/l | ph 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,4 x 10-4 g/l | Ph 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,5 x 10-4 g/l | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 2,5 x 10-4 g/l | Ph 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,2 x 10-3 g/l | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 6,3 x 10-3 g/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,5 x 10-4 g/l | Acqua non pufferica pH 6,97; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca molare | 1,5 x 10-7 mol/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,2 x 10-3 mol/l | Ph 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Solubilità molare | 1,7 x 10-4 mol/L | Ph 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 4.4 x 10-6 mol/L | Ph 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 3.2 x 10-7 mol/l | PH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,6 x 10-7 mol/l | ph 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,5 x 10-7 mol/l | Ph 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,6 x 10-7 mol/l | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 2,7 x 10-7 mol/l | Ph 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,3 x 10-6 mol/l | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 6,8 x 10-6 mol/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,6 x 10-7 mol/l | Acqua non pufferica pH 6,97; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Peso molecolare | 922.01 | ||
| PKA | 8,59 ± 0,40 | La temperatura più acida: 25 ° C | (1) ACD |
| PKA | 3,87 ± 0,20 | La temperatura più elementare: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software V11.02 (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Legami liberamente rotabili | 22 | (1) ACD | |
| H Accettori | 15 | (1) ACD | |
| H donatori | 1 | (1) ACD | |
| H Somma donatore/accettore | 16 | (1) ACD | |
| Logp | 8,401 ± 0,723 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Peso molecolare | 922.01 |
(1) Calcolato utilizzando il software V11.02 (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Fonte condizione |
| Superficie polare | 176 A2 | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software V11.02 (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spettri disponibili
1 H NMR
13 C NMR
![C10H12N2O5 6H-FURO [2 ′, 3 ′: 4,5] Oxazolo [3,2-A] pirimidina-6-one, 2,3,3a, 9a-tetrah ydro-3-hydroxy-2- (idrossimetil) -7-metil-, (2r, 3 r, 3as, 9ar)-9ci, acidroxy-2- (idrossimetil) -7-metil-, (2r, 3 r, 3as, 9ar)-(9ci)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C10H12N2O5-6H-Furo-300x300.jpg)
![C48H54N7O8P adenosina, n-benzoyl-5 ′ -o- [bis (4-metossifenil) fenilmetil] -2 ′-O-metil-, 3 ′-[2-cianoetil N, n-bis (1-metiletil) fosforo amidi] (ACI) (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C48H54N7O8P-300x300.png)
![C42H52N5O9P Cytidina, N-acetil-5 ′ -o- [bis (4-metossifenil) fenilmetil] -2 ′ -o-metil-, 3 ′-[2-cianoetil N, n-bis (1-metiletil) fosforamidite] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)
![C45H56N7O9P Guanosina, 5 ′ -o- [bis (4-metossifenil) fenilmetil] -2 ′ -o-metil-n- n- (2-metil-1-oxopropyl)-, 3 ′-[2-cianoetil N, n-bis (1-metiletil) fosforamidite] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C45H56N7O9P-300x300.png)
