![C53H66N7O8PSi N. CAS: 104992-55-4 Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ – O- [(1,1-dimetiletil)dimetilsilil]-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1- metiletil)fosforamide] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C53H66N7O8PSi N. CAS: 104992-55-4 Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ – O- [(1,1-dimetiletil)dimetilsilil]-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1- metiletil)fosforamide] (ACI) Immagine in evidenza](https://cdn.globalso.com/nvchem/C53H66N7O8PSi.png)
C53H66N7O8PSi N. CAS: 104992-55-4 Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ – O- [(1,1-dimetiletil)dimetilsilil]-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1- metiletil)fosforamide] (ACI)
Numero di registro CAS
104992-55-4
| Principali proprietà fisiche | Valore | Condizione |
| Peso Molecolare | 988.19 | - |
| pKa (previsto) | 7,87±0,43 | Temperatura più acida: 25 °C |
SORRISI canonici
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C= NC=3C(= NC= NC32)NC(=O)C=4C=CC=CC4)C1O[Si](C)(C)C(C)(C)C )COC(C=5C=CC=CC5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7= CC=C(OC)C=C7)N(C(C)C)C(C)C
SORRISI Isomerici
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](O[Si](C (C)(C)C)(C)C)[C@@H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4) N=CN3) (C5=CC=C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
InChI
InChI= 1S/C53H66N7O8PSi/c1-36(2)60(37(3)4)69(65-32-18-31-54)67-46-44(33-64-53(39-21-16- 13-17-22-39,40-23-27-42(62-8)28-24-40 )41-25-29-43(63-9)30-26-41)66-51(47( 46)68-70(10,11)52(5,6)7)59-35-57-45-48(55-34-56-49(45)59)58-50(61)38-19- 14-12-15-20-38/h1 2-17,19-30,34-37,44,46-47,51H,18,32-33H2,1-11H3,(H,55,56,58, 61)/t44-,46-,47-,51-,69?/m1/s1
Chiave InChi
FFXHNCNNHASXCT-RFMFGJHUSA-N
1 Altro nome per questa sostanza
Adenosina,N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O- [(1,1-dimetiletil)dimetilsilil]-, 3′ - [2-cianoetil bis(1- metiletil)fosforamidito] (9CI)
Spettri disponibili
Massa
Proprietà disponibili
Biologico
Chimico
Lipinski
Relativo alla struttura
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Fattore di bioconcentrazione | 5,50×105 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,00×106 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,00×106 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,00×106 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,00×106 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,00×106 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,00×106 | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,00×106 | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,00×106 | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,00×106 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Koc | 61500 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,64×106 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,00×107 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,00×107 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,00×107 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,00×107 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,00×107 | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,00×107 | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3,20 x 106 | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Koc | 9,24×105 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.81 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 10.24 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 11.24 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 11.73 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 11.83 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 11.83 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 11.75 | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 11.31 | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 10.53 | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 9,99 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 11,845±0,715 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca di massa | 1,2 x 10-5 g/l | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 3,5 x 10-3 g/l | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,1 x 10-4 g/l | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 9,9 x 10-6 g/l | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 3,4 x 10-6 g/l | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 2,7 x 10-6 g/l | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 2,7 x 10-6 g/l | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 3,2 x 10-6 g/l | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 8,9 x 10-6 g/l | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 6,3 x 10-5 g/l | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 4,2 x 10-4 g/l | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 3,2 x 10-6 g/l | Acqua non tamponata pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca molare | 1,2 x 10-8 mol/l | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 3,5 x 10-6 mol/l | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,1 x 10-7 mol/l | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,0 x 10-8 mol/l | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 3,4 x 10-9 mol/l | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 2,7 x 10-9 mol/l | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 2,7 x 10-9 mol/l | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 3,2 x 10-9 mol/l | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Solubilità molare | 9,0 x 10-9 mol/l | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 6,4 x 10-8 mol/l | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 4,2 x 10-7 mol/l | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 3,2 x 10-9 mol/l | Acqua non tamponata pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso Molecolare | 988.19 | ||
| pKa | 7,87±0,43 | Temperatura più acida: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | Temperatura di base: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Legami liberamente ruotabili | 21 | (1) ACD | |
| Accettori H | 15 | (1) ACD | |
| Donatori H | 1 | (1) ACD | |
| H Somma donatore/accettore | 16 | (1) ACD | |
| logP | 11,845±0,715 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso Molecolare | 988.19 |
| Proprietà | Valore | Origine della condizione |
| Area della superficie polare | 178A2 | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Software di sviluppo chimico avanzato (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spettri disponibili
1 H NMR
13C NMR
![C41H49FN5O8P Citidina, N-acetil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ – deossi-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletile) amidite di fosforo] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C30H29FN2O7 Uridina, 5′-O-[bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′-deossi-2′-fluoro- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H29FN2O7-Uridine-300x300.jpg)
![C34H39N3O8 Citidina, 5′-O-[bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′-O-(2-metossietil)-5-metil- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C34H39N3O8-Cytidine-300x300.jpg)
![L-Ornitinammide, L-valil-N5-(amminocarbonil)-N-[4-(idrossimetil)fenil]- (9CI, ACI) H335, H319, H315, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C31H30N2O7 6H-Furo[2′,3′:4,5]ossazolo[3,2-a]pirimidin-6-one, 2-[[bis(4-metossifenil)fenilmetossi]metil]-2,3,3a ,9a-tetraidro-3-idrossi-7-metil-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C31H30N2O7-6H-Furo-300x300.jpg)