![C9H10N2O5 6H-FURO [2 ′, 3 ′: 4,5] Oxazolo [3,2-A] pirimidina-6-one, 2,3,3a, 9a-tetrah ydro-3-hydroxy-2- (idrossymetil)-, (2r, 3 r, 3as, 9ar)-(9ci, aci)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C9H10N2O5 6H-FURO [2 ′, 3 ′: 4,5] Oxazolo [3,2-A] Pyrimidin-6-One, 2,3,3a, 9a-tetrah ydro-3-hydroxy-2- (idrossymetil)-, (2r, 3 r, 3as, 9ar)-(9ci, aci) Immagine in primo piano)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C9H10N2O5-6H-Furo.png)
C9H10N2O5 6H-FURO [2 ′, 3 ′: 4,5] Oxazolo [3,2-A] pirimidina-6-one, 2,3,3a, 9a-tetrah ydro-3-hydroxy-2- (idrossymetil)-, (2r, 3 r, 3as, 9ar)-(9ci, aci)
Numero di registro CAS
3736-77-4
| Proprietà fisiche chiave | Valore | Condizione |
| Peso molecolare | 226.19 | - |
| Punto di fusione (sperimentale) | 234-235 ° C. | - |
| Punto di ebollizione (previsto) | 456,3 ± 55,0 ° C. | Premere: 760 Torr |
| Densità (previsto) | 2,01 ± 0,1 g/cm3 | Temp: 20 ° C; Premere: 760 Torr |
| PKA (previsto) | 12,55 ± 0,40 | La temperatura più acida: 25 ° C |
Sorrisi canonici
O = C1N = C2OC3C (O) C (OC3N2C = C1) CO
Sorride isomeriche
O [c@h] 1 [c@] 2 ([c@] (n3c (o2) = nc (= o) c = c3) (o [c @@ h] 1co) [h]) [h]
Inchi
Inchi = 1S/C9H10N2O5/C12-3-4-6 (14) 7-8 (15-4) 11-2-1-5 (13) 10-9 (11) 16-7/H1-2,4,6-8,12,14h, 3H2/T4-, 6-, 7+, 8-/M1/S1
Chiave inchi
UUGITDASWNOAGG-CCXZUQQUSA-N.
13 altri nomi per questa sostanza
(2R, 3 R, 3AS, 9AR) -2,3,3A, 9A-tetraidro-3-idrossi-2- (idrossimetil) -6H-Furo [2 ′, 3 ′: 4,5] oxazolo [3,2-a] pirimidina-6-uno (ACI); 6H-FURO [2 ′, 3 ′: 4,5] Oxazolo [3,2-A] pirimidina-6-one, 2,3,3a, 9a-tetraidro-3-idrossi-2- (idrossimetil)-(6ci, 7ci); 6H-Furo [2 ′, 3 ′: 4,5] Oxazolo [3,2-A] pirimidina-6-one, 2,3,3a, 9a-tetraidro-3-idrossi-2- (idrossimetil)-, [2R- (2α, 3β, 3aβ, 9aβ)]-(Zci); 6H-Furo [2 ′, 3 ′: 4,5] Oxazolo [3,2-A]
pirimidina-6-one, 2,3,3a, 9a-tetraidro-3-idrossi-2- (idrossimetil)-stereoisomero (8ci); 2,2 ′ -anidro (1- β -D -arabinofuranosil) uracile; 2,2 ′ -anidro-1- β -D-arabino-furanosiluracile; 2,2 ′ -anidro-N1- (β -D-arabinofuranosil) uracile; 2,2 ′ -anidrouridina; 2,2 ′ -o -ciclouridina; NSC 157148; O2,2 ′ -anidrouridina; O2,2 ′ -ciclouridina; β -d-2 ′, 2-O-cicloarabinouridina
Proprietà disponibili
Ottico e dispersione
Termico
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Potenza rotatoria ottica | -19 gradi | Solvente: metanolo; λ: 589,3 nm; Temp: 26 ° C. | (1) Cas |
(1) Codington, John F.; Journal of the American Chemical Society, (1961), 83, 5030-1, Caplus
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Punto di fusione | 250-253 ° C. | (1) Cas | |
| Punto di fusione | 246 ° C. | Solvente: etanolo; Isopropanolo | (2) Cas |
| Punto di fusione | 242-245 ° C. | (3) Cas | |
| Punto di fusione | 242-243 ° C. | (4) Cas | |
| Punto di fusione | 236-238 ° C (Decomp) | (5) Cas | |
| Punto di fusione | 234 ° C. | (6) Cas | |
| Punto di fusione | 234-235 ° C. | (7) Cas | |
| Punto di fusione | 233-234 ° C (Decomp) | Solvente: metanolo | (8) Cas |
| Punto di fusione | Vedi testo completo | (9) Cas |
(1) Lin, Kun-I.; Journal of the Chinese Chemical Society (Taipei, Taiwan), (2007), 54 (2), 563-568, Caplus
(2) Takatsuki, Ken-ichi; Nucleosidi, nucleotidi e acidi nucleici, (2006), 25 (7), 719-734, Caplus
(3) Wnuk, Stanislaw F.; Journal of Organic Chemistry, (2002), 67 (6), 1816-1819, Caplus
(4) Szlenkier, Maurycy; Nucleosidi, nucleotidi e acidi nucleici, (2016), 35 (8), 410-425, Caplus
(5) Marumoto, Ryuji; Takeda Kenkyusho Nenpo, (1967), 26, 21-3, Caplus
(6) Krizmanic, Irena; Tetrahedron, (2003), 59 (23), 4047-4057, Caplus
(7) Brown, DM; Journal of the Chemical Society, (1958), 3035-8, Caplus
(8) Li, Heting; Synthetic Communications, (2006), 36 (14), 1933-1940, Caplus
(9) Codington, John F.; Journal of the American Chemical Society, (1961), 83, 5030-1, Caplus
Spettri disponibili
1 H NMR
13 C NMR
IR
Spettri disponibili
Massa
Proprietà disponibili
Biologico
Chimico
Densità
Lipinski
Struttura correlata
Termico
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Fattore di bioconcentrazione | 1.0 | Ph 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1.0 | Ph 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1.0 | Ph 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1.0 | PH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1.0 | ph 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1.0 | Ph 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1.0 | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1.0 | Ph 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1.0 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1.0 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software V11.02 (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Koc | 7.66 | Ph 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 7.66 | Ph 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 7.66 | Ph 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 7.66 | PH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 7.66 | ph 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 7.66 | Ph 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 7.66 | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 7.66 | Ph 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Koc | 7.66 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 7.64 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0.91 | Ph 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0.91 | Ph 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0.91 | Ph 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0.91 | PH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0.91 | ph 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0.91 | Ph 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0.91 | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0.91 | Ph 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0.91 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0.91 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Logp | -0,906 ± 0,555 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca di massa | 4,7 g/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 4,7 g/l | Ph 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 4,7 g/l | Ph 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 4,7 g/l | Ph 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 4,7 g/l | PH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 4,7 g/l | ph 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 4,7 g/l | Ph 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 4,7 g/l | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 4,7 g/l | Ph 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 4,7 g/l | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 4,7 g/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 4,7 g/l | Acqua non pufferica pH 6,91; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca molare | 0,021 mol/L. | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 0,021 mol/L. | Ph 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 0,021 mol/L. | Ph 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 0,021 mol/L. | Ph 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 0,021 mol/L. | PH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 0,021 mol/L. | ph 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 0,021 mol/L. | Ph 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Solubilità molare | 0,021 mol/L. | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 0,021 mol/L. | Ph 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 0,021 mol/L. | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 0,021 mol/L. | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilità molare | 0,021 mol/L. | Acqua non pufferica pH 6,91; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Peso molecolare | 226.19 | ||
| PKA | 12,55 ± 0,40 | La temperatura più acida: 25 ° C | (1) ACD |
| PKA | -4,68 ± 0,60 | La temperatura più elementare: 25 ° C | (1) ACD |
| Pressione di vapore | 3.04 x 10-10 Torr | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software V11.02 (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Densità | 2,01 ± 0,1 g/cm3 | Temp: 20 ° C; Premere: 760 Torr | (1) ACD |
| Volume molare | 112,3 ± 7,0 cm3/mol | Temp: 20 ° C; Premere: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software V11.02 (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Legami liberamente rotabili | 3 | (1) ACD | |
| H Accettori | 7 | (1) ACD | |
| H donatori | 2 | (1) ACD | |
| H Somma donatore/accettore | 9 | (1) ACD | |
| Logp | -0,906 ± 0,555 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Peso molecolare | 226.19 |
(1) Calcolato utilizzando il software V11.02 (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Fonte condizione |
| Superficie polare | 91.6 A2 | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software V11.02 (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Punto di ebollizione | 456,3 ± 55,0 ° C. | Premere: 760 Torr | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Entalpia di vaporizzazione | 82,62 ± 6,0 kJ/mol | Premere: 760 Torr | (1) ACD |
| Punto d'infiammabilità | 229,8 ± 31,5 ° C. | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software V11.02 (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spettri disponibili
1 H NMR
13 C NMR
| Origine dell'istruzione per il pericolo di codice | |
| H302 dannoso se deglutito | Classificazione ed etichettatura dell'agenzia chimica europea (ECHA) Inventario - Classificazione ed etichettatura notificata - Notifiche più comuni, European Chemical Agency (ECHA) Inventario della classificazione ed etichettatura - Classificazione ed etichettatura notificata - Notifiche più gravi |
![C21H21N3O6 Timidina, α- [(1-naftalenilmetil) amino]- α -oxo- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C21H21N3O6-Thymidine-300x300.png)
![C10H12N2O5 6H-FURO [2 ′, 3 ′: 4,5] Oxazolo [3,2-A] pirimidina-6-one, 2,3,3a, 9a-tetrah ydro-3-hydroxy-2- (idrossimetil) -7-metil-, (2r, 3 r, 3as, 9ar)-9ci, acidroxy-2- (idrossimetil) -7-metil-, (2r, 3 r, 3as, 9ar)-(9ci)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C10H12N2O5-6H-Furo-300x300.jpg)
